Hej Birgit.
Jo, det er helt klart, at vi bliver meget skeptiske, når vi selv sørger for, at importere stofskifte medicin. Er det et "orginalt" produkt? Kan vi tåle det? Er det blot et "kopipræparat" etc.
Men det bliver jo gjort p.g.a., at nogle får frygtelige bivirkninger af den nye Eltroxin - og i desperation forsøger vi selv, at finde alternativer.
Og det kan jo ikke værre rigtigt i dagens DK. Vi ønsker, at kunne købe vores produkter på de danske apoteker!!!
Og derfor er det soleklart, at vi med bivirkninger af ny Eltroxin, virkelig skal råbe op.
Kærlig hilsen Anemonen
Jeg har også d.d. modtaget Eutirox 25 mkg samt 100 mkg fra Goldpharma. Og de kan deles 4 gange. På pakken står der Merck KGaA, som er produceret af Merck Farma Y Quimica, S.A.
M.h.t. indholdstof og tilsætningsstoffer kan I gå ind på denne link og få en oversættelse. Så det er simpelthen en indlægsseddel i kan se der. www.inforpaciente.com/prospecto_medcamento.asp?id=74
Så det kan kun være den tablet, som Inge har fået fra Italien. Den må være god nok.
Der er bare ingen forskel på tbl. størrelsen (25 mkg samt 100 mkg) og de kommer i blister pakninger.
Kærlig hilsen Anemonen
Jeg blev kontaktet af lægemiddelstyrelsen. Jeg fortalte om bivirkninger af den nye Eltroxin tbl. (har indberettet bivirkninger).
Jeg fik at vide, at det var pågældende producent der skulle søge om tilladelse til at få markedsført et produkt her i DK. Lægerne havde ingen indflydelse.
Jeg sagde, at det så lidt mærkeligt ud, at der lå en godkendelse af Euthyrox fra Merck fra Lægemiddelstyrelsen.
Hun kunne ikke lige finde den, så jeg har lige sendt en mail til hende, at den findes på www.produktresume.dk - og derefter søgning under Euthyrox.
Jeg sagde, at medicinen var livsvigtig for os.
Hun ville se, hvad hun kunne finde ud af, og jeg vil blive kontaktet i næste uge.
Kærlig hilsen Anemonen
Hej jeg er helt ny bruger.
jeg har fået struma og har fået en jodbehandling, men uden resultat.
Nu er jeg i tvivl om jeg skal tage imod en behandling mere eller blive opereret ?
Er der nogen her som har fået mere end en jodbehandling ?
Og har det haft nogen virkning ?
Min første behandling gav ikke noget resultat.
MVH vibbe65
Hej Anemone
Dejligt at høre du stadig har gang i noget. Du bruger mange kræfter, kan du blive ved med at trylle nyt energi frem : )
Med hensyn til omtale i forakellige dagblade ved jeg ikke rigtig hvordan ? Derfor vil jeg SÅ meget ønske TL vil give lyd fra sig så vi ved mere om hvad foreningen arbejder på. Som sagt fik jeg en mail fra dem der fortalte at de gjorde alt hvad der kunne gøres lige nu og de ville informere medlemmerne når der kom nyt. -vi kan jo bare ikke vente flere uger på nyt.
Vil lige fortælle at efter 3 dage uden den nye Eltroxin har min mand ikke tung/trykkende hovedpine mere : )
Kh Lis
Jeg fik radioaktiv jodbehandling i 1999 og fik inden for for kort tid for lavt stofskifte.
Jeg ville have foretrukket en operation men dette var ikke muligt da de var bange for at beskadige stemmebåndet.
Har hørt at de fleste får ødelagt stofskiftet af radioaktivt jod, så hvis du har normalt stofskifte vil jeg anbefale en opration fremfor at få ødelagt stofskiftet.
Jeg har nu taget Euthyrox siden tirsdag aften. Har ikke trykken i hovedet længere og kan bedre samle tankerne. Har dog stadig ondt i maven og sover stadig dårligt om natten. Men det tager vel også lidt tid inden den nye Eltroxin er ude af kroppen.
Til anemone
Jeg har 25 og 50 mikrogram tabletter i blister pakning de er også lige store.
Hej til jer alle.
Ja, hvordan får jeg energien til dette - jeg tager GL. Eltroxin :-)
Vi har lige været på sygebesøg her i dag, så derfor vender jeg lige kort tilbage. Det er skønt at høre, at I som er begyndt at tage Eutirox/Euthyrox er begyndt at få det bedre. Det bekræfter igen, at vi skal kæmpe for at få den på markedet.
Jeg fik jo at vide fra lægemiddelstyrelsen, at det er producenten (f.eks. Merck) der skal søge om tilladelse til at markedsføre deres produkter i DK, men jeg tror, at det i sidste ende, er lægerne der skal godkende præparatet (egen mening). Euthyrox er jo godkendt af Lægemiddelstyrelsen - så hvorfor er det så ikke på det danske marked??
Jeg ved at TL forsøger at få en alternativ tablet til Eltroxin, og som de siger, kan de måske med lidt kvindelig snilde, få lægerne til at støtte dem?? Men de kan ikke love, at de får deres vilje trumfet igennem.
Hvordan kan de sige dette, hvis det ikke er lægerne, som i sidste ende skal sige god for præparatet??
Så igen igen, vi må ud med alle "faner".
Men som tidligere skrevet, vil lægemiddelstyrelsen maile til mig i næste uge, når de finder frem til deres godkendelse af Euthyrox - utroligt at de ikke selv kan finde det - og hun ville se hvad hun kunne gøre. Jeg sagde, at det var en rigtig akut situation.
Hun spurgte, om jeg havde indberettet mine bivirkninger - hvilket jeg har. Jeg vil derfor igen opfordre alle der har bivirkninger af ny Eltroxin, til at indberette disse. Dem der nu får gl. medicin ell. Eutirox og kan mærke fremgang, er jo igen levende eksempler på, at den nye Eltroxin simpelthen ikke dur for mange.
Kærlig hilsen Anemonen
Nu har jeg også anmeldt mine bivirkninger til lægemiddelstyrelsen, jeg skal til egen læge i næste uge og der vil jeg konfrontere ham med muligheden om at alle mine symptomer kan skyldes bivirkninger af den nye eltroxin. Det bliver spændende hvad han siger til det. Jeg vil også undersøge om jeg kan få de der piller fra Sverige, kan ikke lige huske hvad de hedder:).
Og så lige tilsidst hvor er det dejligt at se at der virkelig er nogle som gør så meget for at hjælpe andre, som ikke har det fornødne overskud til at ringe/skrive osv. Tak for det;)
Kommentarer
Jo, det er helt klart, at vi bliver meget skeptiske, når vi selv sørger for, at importere stofskifte medicin. Er det et "orginalt" produkt? Kan vi tåle det? Er det blot et "kopipræparat" etc.
Men det bliver jo gjort p.g.a., at nogle får frygtelige bivirkninger af den nye Eltroxin - og i desperation forsøger vi selv, at finde alternativer.
Og det kan jo ikke værre rigtigt i dagens DK. Vi ønsker, at kunne købe vores produkter på de danske apoteker!!!
Og derfor er det soleklart, at vi med bivirkninger af ny Eltroxin, virkelig skal råbe op.
Kærlig hilsen Anemonen
M.h.t. indholdstof og tilsætningsstoffer kan I gå ind på denne link og få en oversættelse. Så det er simpelthen en indlægsseddel i kan se der.
www.inforpaciente.com/prospecto_medcamento.asp?id=74
Så det kan kun være den tablet, som Inge har fået fra Italien. Den må være god nok.
Der er bare ingen forskel på tbl. størrelsen (25 mkg samt 100 mkg) og de kommer i blister pakninger.
Kærlig hilsen Anemonen
Jeg fik at vide, at det var pågældende producent der skulle søge om tilladelse til at få markedsført et produkt her i DK. Lægerne havde ingen indflydelse.
Jeg sagde, at det så lidt mærkeligt ud, at der lå en godkendelse af Euthyrox fra Merck fra Lægemiddelstyrelsen.
Hun kunne ikke lige finde den, så jeg har lige sendt en mail til hende, at den findes på www.produktresume.dk - og derefter søgning under Euthyrox.
Jeg sagde, at medicinen var livsvigtig for os.
Hun ville se, hvad hun kunne finde ud af, og jeg vil blive kontaktet i næste uge.
Kærlig hilsen Anemonen
jeg har fået struma og har fået en jodbehandling, men uden resultat.
Nu er jeg i tvivl om jeg skal tage imod en behandling mere eller blive opereret ?
Er der nogen her som har fået mere end en jodbehandling ?
Og har det haft nogen virkning ?
Min første behandling gav ikke noget resultat.
MVH vibbe65
Dejligt at høre du stadig har gang i noget. Du bruger mange kræfter, kan du blive ved med at trylle nyt energi frem : )
Med hensyn til omtale i forakellige dagblade ved jeg ikke rigtig hvordan ? Derfor vil jeg SÅ meget ønske TL vil give lyd fra sig så vi ved mere om hvad foreningen arbejder på. Som sagt fik jeg en mail fra dem der fortalte at de gjorde alt hvad der kunne gøres lige nu og de ville informere medlemmerne når der kom nyt. -vi kan jo bare ikke vente flere uger på nyt.
Vil lige fortælle at efter 3 dage uden den nye Eltroxin har min mand ikke tung/trykkende hovedpine mere : )
Kh Lis
Jeg fik radioaktiv jodbehandling i 1999 og fik inden for for kort tid for lavt stofskifte.
Jeg ville have foretrukket en operation men dette var ikke muligt da de var bange for at beskadige stemmebåndet.
Har hørt at de fleste får ødelagt stofskiftet af radioaktivt jod, så hvis du har normalt stofskifte vil jeg anbefale en opration fremfor at få ødelagt stofskiftet.
Jeg har nu taget Euthyrox siden tirsdag aften. Har ikke trykken i hovedet længere og kan bedre samle tankerne. Har dog stadig ondt i maven og sover stadig dårligt om natten. Men det tager vel også lidt tid inden den nye Eltroxin er ude af kroppen.
Til anemone
Jeg har 25 og 50 mikrogram tabletter i blister pakning de er også lige store.
Lægen mener ikke at det har noget med Eltroxin at gøre.
Der ligger indlæg om dette emne fra en masse patienter på dette link:
http://tinyurl.com/3nqbd8
fra juni 2008 til marts 2009.
Allerede træt af at kæmpe mod vejrmøller!
Ja, hvordan får jeg energien til dette - jeg tager GL. Eltroxin :-)
Vi har lige været på sygebesøg her i dag, så derfor vender jeg lige kort tilbage. Det er skønt at høre, at I som er begyndt at tage Eutirox/Euthyrox er begyndt at få det bedre. Det bekræfter igen, at vi skal kæmpe for at få den på markedet.
Jeg fik jo at vide fra lægemiddelstyrelsen, at det er producenten (f.eks. Merck) der skal søge om tilladelse til at markedsføre deres produkter i DK, men jeg tror, at det i sidste ende, er lægerne der skal godkende præparatet (egen mening). Euthyrox er jo godkendt af Lægemiddelstyrelsen - så hvorfor er det så ikke på det danske marked??
Jeg ved at TL forsøger at få en alternativ tablet til Eltroxin, og som de siger, kan de måske med lidt kvindelig snilde, få lægerne til at støtte dem?? Men de kan ikke love, at de får deres vilje trumfet igennem.
Hvordan kan de sige dette, hvis det ikke er lægerne, som i sidste ende skal sige god for præparatet??
Så igen igen, vi må ud med alle "faner".
Men som tidligere skrevet, vil lægemiddelstyrelsen maile til mig i næste uge, når de finder frem til deres godkendelse af Euthyrox - utroligt at de ikke selv kan finde det - og hun ville se hvad hun kunne gøre. Jeg sagde, at det var en rigtig akut situation.
Hun spurgte, om jeg havde indberettet mine bivirkninger - hvilket jeg har. Jeg vil derfor igen opfordre alle der har bivirkninger af ny Eltroxin, til at indberette disse. Dem der nu får gl. medicin ell. Eutirox og kan mærke fremgang, er jo igen levende eksempler på, at den nye Eltroxin simpelthen ikke dur for mange.
Kærlig hilsen Anemonen
Og så lige tilsidst hvor er det dejligt at se at der virkelig er nogle som gør så meget for at hjælpe andre, som ikke har det fornødne overskud til at ringe/skrive osv. Tak for det;)