Bivirkninger af ny Eltroxin - emner mgl.?

anemone1

Til Inge.
Forresten velkommen tilbage til det dejlige Danmark. Vi nåede desværre ikke at besøge dig, men jeg er sikker på at solen "ihverfald" ikke er noget for os. :-)
Har du det stadig godt med din nye Eutirox?
Til Birgit.
Jeg har ikke hørt fra farmaceuten. Jeg regner med at ringe tilbage til hende - det bliver nok ikke i dag.
Jeg var forøvrigt hos en Orthomolekylær læge i dag. Hun tog blodprøver fra fingeren, som hun så sender til Tyskland. Så i denne sammenhæng fandt jeg ud af, at min blodprocent lå på 7,9. Og det er jo fint.
Hun spurgte til tungmetaltest inkl. kviksølv (har stadig disse gl. fyldninger). Det var en test som ville vare 5 kvarter. Er der nogle der har kendskab til dette?? Jeg tænker på nødvendigheden. Jeg sagde egentligt ja. Hun kunne ligeså godt undersøge mig fra top til tå, så jeg skulle komme mandag. Me...n nu hvor jeg kommer hjem, tænker jeg på nødvendigheden??? Hvis det er en god test at tage, er jeg med på den men ellers.... den koster 2500,-
Kærlig hilsen Anemonen grr grr grr :-) Nej, jeg er kølet lidt ned igen.

nimka6

Hej Anemome
Det var da noget af en træls oplevelse mht mødet i aftes. Mon ikke at mange at de fremmødte har fået noget at tænke over - måske er de ikke klar over at deres dårligdom kan skyldes bivirkninger fra medicinen.
TB ringede fartisk til min mand i aftes og fortalte lægerne nylig er blevet oplyst om at nogen har bivirkninger af den nye Eltroxin. Anemone - dit brev har sikkert også givet dem noget at tænke over !!
Det er bare rigtig træls at du sad alene i aftes uden opbakning - hvor var de fremmødte fra TL ? Det virker sørme som om at ingen tør sige noget - hvor er det ærgeligt. Kom der ingen oplysninger om en evt ny medicin i danmark ??Har ellers fået en mail fra TL hvor de skriver at de har kontaktet alle instanser for at få sat noget igang !!
Der er ingen tvivl om at du har kæmpet en sej kamp, hvor er jeg glad for vi kan dele oplysningerne her på siden.Kan fint forstå at du er pi.... sur men men - vi på siden siger tak fordi du forsøgte at få en dialog igang - rigtig synd det ikke lykkedes, det må da være ikke være tilfredsstillende for lægerne at ordinere deres patienter en medicin velvidende om at det måske gør dem mere syge og mærkelig at de ikke er mere interesserede i at høre nærmere: ( : (
Ud fra det du har forklaret tror jeg det er den gamle Elyroxin jeg har fået ................
Kh Lis

nimka6

Hej Anemonen
Få endelig taget den test for tungmetalforgiftning - har selv fået udskiftet alle mine amalganfylninger og udrenset for tungmetaller - har fået det meget bedre efterfølgende : ) Skal på arbejde men vender tilbage senere : )
Kh Lis

anemone1

Hej igen.
Min mand er lige kommet hjem. Efter at jeg havde fortalt om hvilke bivirkninger mange får af den nye Eltroxin - og at medicinen var livsnødvendig for os. Jeg har ingen skjoldbruskkirtel, hvad skal jeg/vi gøre? Laszlo svarer: At vi tager endokrinologerne, som gidsler ved at stille disse spørgsmål. Min mand sagde, at der blev helt stille i salen. Så det har måske fået nogle til at tænke. Dette lagde jeg selv ikke mærke til, jeg var jo meget "kampberedt".
Der skal meget til, at gøre mig vred. Men når alle tørrer hænderne - så må der virkelig ske noget. Det drejer sig jo om vores kamp, for at have et godt liv trods stofskiftesygdom.
Ja, mærkværdigt at T.B., ringer tilbage!!! Men han er nok den af "gutterne", som kan være mest menneskelig.
Ved min sidste kontrol skulle det være hos T.B. Men der var sket nogle "ændringer", så Laszlo overtog konsultationen. Vi fik ikke rigtigt en ben til jorden hos ham.
Kærlig hilsen Anemonen

gitte40

Hej Annemarie
Jeg vil også lige viderebringe et skulderklap til dig. Jeg er så ked af at du måtte sidde alene igår til mødet uden opbakning. Jeg havde også regnet med at TL stod bag dig, når de nu "arbejder på sagen"?
Du gør virkelig hvad du kan, og du kan se at det nytter noget. Det har ihvertfald givet NOGLE læger noget at tænke over..
Det er bare underligt at der ikke er flere af de fremmødte der reagerer, måske kan det skyldes at mange har "opgivet" og affejer mange af deres gener med "sædvanlige stofskiftegener" som de har valgt at lære at leve med.
Jeg er nu på dag 2 med de nye piller, og synes ikke jeg kan mærke nævneværdig forskel. Har du mærket mavekramer idag, ved ikke om det er tilfældigt. Tager pillerne om morgenen en halv time inden morgenmaden, og vil få tjekket mit stofskiftetal om nogler. Stoler ikke rigtigt på de nye piller!

Mange hilsner
fra Gitte
Til Sunrose : Tak fordi du delte dine erfaringer med Eutyrox med os. Lad os høre hvordan det går dig? Jeg håber du vil kunne mærke en bedring....

Sunrose63

Hej Gitte

da jeg startede på den nye Eltroxin varede det omkring 3-4 uger før jeg fik bivirkninger. Fik af vide af TL at det var meget typisk for dem der blev dårlige af den nye Eltroxin at man først kunne mærke det efter 3 uger.

Håber at du IKKE få bivirkninger af den nye tablet

Mange hilsner Sunrose

inge57

Hej Pia, Anemone og jer alle sammen.
Jeg ved snart ikke, hvad jeg skal skrive!
Det er jo kriminelt, det de har "gang i" hos "Glaxo".
Man kan ikke udsende information med tilbagevirkende kraft.
At bede dig henvende dig til lægen er jo lidt ironisk, når de har glemt at informere ham.
Jeg sidder bare og ryster på hovedet.
Jeg er ved at pakke hus og computer sammen, jeg flyver i morgen.
Og så skal jeg også lige pakke hus og computer ud.
Så der går nok et stykke tid inden jeg er "klar" til at hjælpe.
Hvad siger forbrugerrådet, eller hvem der måtte tage sig af en "sådan sag"!
Nogen må vi da kunne klage til!
De skal da have en påtale!
Hilsen Inge

anemone1

Hej til jer alle.
Jeg syntes virkelig, at vi alle her på nettet, kan give hinanden et skulderklap. Vi har i fællesskab fundet frem til en masse, givet hinanden vores viden videre, nogle finder ud af hvordan nye tbl. skaffes og giver meldinger om indholdsstoffer, hvordan de virker på os etc. Vi har virkeligt stået sammen. Det syntes jeg, vi alle skal have en rose for.
Jeg har fået en mail, at jeg skal tro på, at jeg sikkert har sået "et lille frø" hos deltagerne i aftes for nu vil alle de tilstedeværende tænke over mistanken til og omtalen af den nye Eltroxintbl. - også lægerne.
I starten af mødet blev der sagt, at Eltroxin ikke havde bivirkninger.
Og som nogle skriver her på nettet, ja, så kunne der sagtens være andre, som sad med bivirkninger. Men på den måde Laszlo reagerede, det med at han mente vi tog endokrinologerne som gidsler, hvad pokker er det for en kommentar at komme med. Yderst barnligt. Der blev jo kun fremlagt facts. Og da han ikke yderligere ville svare, ja, så er det måske derfor nogle tav.
Min mand sagde forresten også, hvorfor Euthyrox var godkendt af lægemiddelstyrelsen, når den ikke findes i DK. Det kunne/ville de heller ikke rigtigt svare på. Hmm hmm hmm hmm hmm hmm.
Ja, spørgsmålene kom jo ud fra, hvad vi havde skrevet og fundet ud af her på nettet.
Et stort knus til jer alle
Anemonen

Sunrose63

prøv at læse dette indlæg om Eltroxin

http://www.overgangsalderen.net/forum/s ... #post70527

anemone1

Ja, jeg har desværre ikke nået at læse helt omkring Sunrose´s indlæg.
Jeg har lige været "stået af" Netdoktor, lige for at klare hjernen lidt, og for at få gjort rent.
Jeg har lige talt med Fyens Stiftstidende, og forklaret lidt omkring vores situation/bivirkninger af ny Eltroxin. Han ville lige undersøge sagen, og ringe tilbage til mig. For jeg sagde, at jeg var meget interesseret i, at skrive et indlæg. For som tidl. skrevet, tror jeg, at der går mange rundt "derude", uden at tilskrive bivirkninger som værende ny Eltroxin. Vi har jo heller ikke noget valg m.h.t. anden medicin for for lavt stofskifte her i DK. Jeg sagde også, at der var en problematik m.h.t. at tbl. ikke længere må deles.
Jeg vender tilbage.
Kærlig hilsen Anemonen