Så vidt jeg har forstået på de forgående sider, så er Euthyrox og Eutirox det samme produkt, har jeg ret?
Er godt nok spændt på at høre om der kan mærkes en forskel!
Du skriver du tager dem om aftenen, hvordan bliver din nattesøvn så? Jeg har det nemlig dårligst den første halvdel af dagen og jeg tager dem om morgenen.
Til Anemone, har du hørt noget fra apoteket vedr. Eutirox?
Mvh Birgit
jeg kan fortælle at Euthyrox indeholder det samme som de gl Eltroxin det eneste tilsærningsstof der er ændret er at acaciegummi er skiftet ud med gelatine.
Jeg har altid taget de gl Eltroxin om aftenen. Da pillen blev ændret skulle man tage den på tom mave om morgenen. Når jeg gjorde det gik der et par timer og jeg blev dårlig. Derfor lagde jeg dem over til om aftenen. Nej jeg sover ikke specielt godt men det er bedre at have kvalme og voldsom sugen i maven om natten end om dagen. Har dog stadig ondt i maven om dagen.
Er meget spændt på om jeg får det bedre på de nye piller, er meget træt af at have trykken i hovedet, mavesmerter og ikke kan tage mig sammen til noget.
Husk hvis du får anden medicin kan det nedsætte virkningen af Eltroxin - især:
Kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin)
Det er derfor vigtigt at tage disse 2 slags præparater med 5 timers mellemrum.
Syreneutraliserende midler samt midler, der indeholder aluminium, jern eller calcium,
det er derfor vigtigt at tage Eltroxin 2 timer før disse præparater.
Phenytoin og carbamazepin (epilepsimidler), rifampicin (antibiotikum)
samt østrogen (kvindeligt kønshormon) kan nedsætte virkningen af Eltroxin.
Hej
Jeg har lige været på apoteket for at hente "gamle Eltroxin " . De havde 100 microgram " på lager" mærket MT 204 - 8F003 anv dato 06-2011. Er kommet i tvivl om det er de gamle fordi de ikke har delekærv. Jeg plejer at få 50 microgram og de har delekærv. Kan nogen hjælpe mig ?
Kh Lis
Hej til jer alle.
Ja, hvor skal jeg starte.
Jeg tror lige, at jeg vil starte med Eutiroxen. Jeg fik besked på, at de ville fremsende dem i går. Så når jeg får dem, er jeg meget spændt på, om de er lig Sunrose´s, idet jeg har bestilt dem på nettet via Goldpharma. Så jeg håber, at vi kan sammenligne dem, når jeg modtager dem??
Nå, m.h.t. til mødet i går på OUH, var der mødt langt over 100 mennesker op.
Endokrinologerne havde deres program, som de skulle fremlægge, og der måtte kun stilles spørgsmål til det relaterede, idet det ikke var en individuel konsultation, som Laszlo sagde.
Der ville så være spørgetid tilsidst - der var 15 min tilbage. Jeg var åbenbart den eneste på mødet, som havde bivirkninger af ny Eltroxin.
Som tidl. skrevet, havde jeg sendt brev til Laszlo samt T.B. Så jeg følte, at Laszlo ignorerede mig.
Men jeg fik ihvertfald sagt m.h.t. mine bivirkninger og at jeg vidste, at der var 15 på nettet, som heller ikke kunne tåle ny Eltroxin. Min mand sagde også, at han havde haft en invalideret kone i 2 1/2 md. Så hvor mange gik der så ikke rundt derude i det ganske land, som havde bivirkninger uden at tilskrive det, som værende: Ny Eltroxin. Medicinen er livsnødvendig, men jeg/vi kan ikke fungere/leve med ny Eltroxin.
De havde ikke fået noget at vide om ny Eltroxin, førend TL havde kontaktet dem.(Det ved jeg, ikke er korrekt). Jeg sagde også, at jeg havde skrevet til GlaxoSmithKline, som havde skrevet, at det var lægen som havde ansvaret for min behandling (jeg er godt klar over, at de bare giver bolden videre). Laszlo mente, at vi tog endokrinologerne som gidsler, ved at stille disse spørgsmål. Og han ville/kunne ikke svare på dette.
Han sagde, at TL arbejder på sagen, og vi må afvente, hvad der så sker!!!
Jeg spurgte hvorfor der ikke var flere præparater på markedet. Bonnema mente, at det var fordi, at det var for dyrt for procucenterne, at komme ind på markedet!!!
Og så gik de hurtigt over til andre spørgsmål.
Der var ingen imøde kommenhed at hente. Og de bruger år på, at forske i sundhed og velvære!!!!
Jeg var simpelthen så irriteret da jeg kom hjem, min mand ligeså. Så jeg havde store problemer med at falde i søvn.
Ja, vi må således kontakte egen læge, for at få f.eks. Eutirox ind på markedet - hvad ellers. Vi skal ihvertfald videregive vores bivirkninger til så mange som muligt. Vi vil ikke blive ved med at være en overset gruppe.
Kærlig hilsen Anemonen
Hej Anemone.
Ja, lægernes arrogante holdning forbavser mig ikke.
Havde du inderst inde forventet andet!!!!
Men det er saft suseme for dårligt.
Alle mulige andre speciallæger har masser af behandlingsmuligheder.
Vores kære stofskiftelæger har KUN ET præperat nemlig eltroxinen.
Og så vil du fortælle mig, at de ikke ved, at det er lavet om!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Så interesserer man sig virkelig for sit arbejde!!!
Rystende.
Men så til det positive.
Tror du ikke, der var andre end dig, der havde bivirkninger, men som bare var "bange" for at tungen slog knuder, eller var bange for at tabe tråden.
Vi er jo ikke ligefrem de kvikkeste og hurtigste!
Under alle omstændigheder er der nu yderligere 100 personer, som ved at pillen er lavet om, og at mange får bivirkninger af det.
Tak for din altid søde måde at svare både "gamle" og "nye" brugere på.
Og for at tale vores alle sammens sag.
Hilsen Inge
Jeg er nu ikke så sikker på, at de danske læger ved særlig meget om ændringen af Eltroxin...
Se her...hva' GlaxoSmithKline Pharma svarer, når man spørg' dem:
"Tak for din henvendelse vedr. Eltroxin® levothyroxin tabletter.
Vi kan bekræfte, at der er kommet nye tabletter på markedet og at der er ændret i sammensætningen af hjælpestoffer, hvilket har gjort tabletterne større. De nye tabletter indeholder bl.a. ikke længere laktose, som nogle patienter er intolerante overfor.
Grunden til at der ikke er delekærv i tabletterne er, at vi ikke har data, der dokumenterer en ligelig fordeling af det aktive lægemiddelstof i begge halvdele af den delte tablet. Derfor oplyses i produktinformationen, at tabletterne ikke må deles.
Vi anbefaler, at du kontakter lægen for nærmere råd og vejledning om din dosering.
Din læge har muligvis ikke hørt om disse ændringer på nuværende tidspunkt. Jeg kan i den forbindelse oplyse, at vi sender et informationsbrev til alle praktiserende læger og endokrinologer i slutningen af denne uge.
Med venlig hilsen
Charlotte Laursen
Medicinsk Information, Medicinsk afdeling
GlaxoSmithKline Pharma A/S
Brøndby"
Jo, jeg var klar over, at det er arrogante læger, som vi har med at gøre. Jeg havde heller ikke ventet en forståelse. Min egen endokrinolog, sagde dog ikke så meget i den sammenhæng.
Jeg ved blot, at han spurgte mig engang i december efter at jeg sygemeldte mig, om jeg havde lagt mærke til, at der var kommet en ny tablet og om jeg i givet fald kunne mærke ændringer. Dette er ret besynderligt.
Men trods mine formodninger inden vi tog afsted til mødet - blev jeg bare pis.. irriteret da jeg kom hjem.
De forsker i rigtig mange år omkring ét emne. De forsker i tvillinger m.h.t. arv og miljø - og så vil de mindsandten ikke engang prøve at forstå os stofskiftept. Hvorfor forske i så mange år. De kan indkalde en forsamling og stille nogle spørgsmål, hvorved vi kan række hånden op. :-)
Der er simpelthen ingen, som vil tage ansvar eller del i denne sag. :-(
Det hele er lagt op til TL.
Jeg fik også mailen fra Glaxo. Da de skriver anden gang, siger de dog, at de har givet oplysningerne videre til hovedkontoret i Storbrittanien.
Kærlig hilsen Anemonen
Kommentarer
Er spændt på om maveproblemerne nu forsvinder
Så vidt jeg har forstået på de forgående sider, så er Euthyrox og Eutirox det samme produkt, har jeg ret?
Er godt nok spændt på at høre om der kan mærkes en forskel!
Du skriver du tager dem om aftenen, hvordan bliver din nattesøvn så? Jeg har det nemlig dårligst den første halvdel af dagen og jeg tager dem om morgenen.
Til Anemone, har du hørt noget fra apoteket vedr. Eutirox?
Mvh Birgit
Jeg har altid taget de gl Eltroxin om aftenen. Da pillen blev ændret skulle man tage den på tom mave om morgenen. Når jeg gjorde det gik der et par timer og jeg blev dårlig. Derfor lagde jeg dem over til om aftenen. Nej jeg sover ikke specielt godt men det er bedre at have kvalme og voldsom sugen i maven om natten end om dagen. Har dog stadig ondt i maven om dagen.
Er meget spændt på om jeg får det bedre på de nye piller, er meget træt af at have trykken i hovedet, mavesmerter og ikke kan tage mig sammen til noget.
Majsstivelse
Croscarmellosenatrium
Gelatine
Lactosemonohydrat
Magnesiumstearat
Tabletten kan deles i to lige store dele.
Husk hvis du får anden medicin kan det nedsætte virkningen af Eltroxin - især:
Kolesterolnedsættende midler (colestipol og colestyramin)
Det er derfor vigtigt at tage disse 2 slags præparater med 5 timers mellemrum.
Syreneutraliserende midler samt midler, der indeholder aluminium, jern eller calcium,
det er derfor vigtigt at tage Eltroxin 2 timer før disse præparater.
Phenytoin og carbamazepin (epilepsimidler), rifampicin (antibiotikum)
samt østrogen (kvindeligt kønshormon) kan nedsætte virkningen af Eltroxin.
Jeg har lige været på apoteket for at hente "gamle Eltroxin " . De havde 100 microgram " på lager" mærket MT 204 - 8F003 anv dato 06-2011. Er kommet i tvivl om det er de gamle fordi de ikke har delekærv. Jeg plejer at få 50 microgram og de har delekærv. Kan nogen hjælpe mig ?
Kh Lis
Ja, hvor skal jeg starte.
Jeg tror lige, at jeg vil starte med Eutiroxen. Jeg fik besked på, at de ville fremsende dem i går. Så når jeg får dem, er jeg meget spændt på, om de er lig Sunrose´s, idet jeg har bestilt dem på nettet via Goldpharma. Så jeg håber, at vi kan sammenligne dem, når jeg modtager dem??
Nå, m.h.t. til mødet i går på OUH, var der mødt langt over 100 mennesker op.
Endokrinologerne havde deres program, som de skulle fremlægge, og der måtte kun stilles spørgsmål til det relaterede, idet det ikke var en individuel konsultation, som Laszlo sagde.
Der ville så være spørgetid tilsidst - der var 15 min tilbage. Jeg var åbenbart den eneste på mødet, som havde bivirkninger af ny Eltroxin.
Som tidl. skrevet, havde jeg sendt brev til Laszlo samt T.B. Så jeg følte, at Laszlo ignorerede mig.
Men jeg fik ihvertfald sagt m.h.t. mine bivirkninger og at jeg vidste, at der var 15 på nettet, som heller ikke kunne tåle ny Eltroxin. Min mand sagde også, at han havde haft en invalideret kone i 2 1/2 md. Så hvor mange gik der så ikke rundt derude i det ganske land, som havde bivirkninger uden at tilskrive det, som værende: Ny Eltroxin. Medicinen er livsnødvendig, men jeg/vi kan ikke fungere/leve med ny Eltroxin.
De havde ikke fået noget at vide om ny Eltroxin, førend TL havde kontaktet dem.(Det ved jeg, ikke er korrekt). Jeg sagde også, at jeg havde skrevet til GlaxoSmithKline, som havde skrevet, at det var lægen som havde ansvaret for min behandling (jeg er godt klar over, at de bare giver bolden videre). Laszlo mente, at vi tog endokrinologerne som gidsler, ved at stille disse spørgsmål. Og han ville/kunne ikke svare på dette.
Han sagde, at TL arbejder på sagen, og vi må afvente, hvad der så sker!!!
Jeg spurgte hvorfor der ikke var flere præparater på markedet. Bonnema mente, at det var fordi, at det var for dyrt for procucenterne, at komme ind på markedet!!!
Og så gik de hurtigt over til andre spørgsmål.
Der var ingen imøde kommenhed at hente. Og de bruger år på, at forske i sundhed og velvære!!!!
Jeg var simpelthen så irriteret da jeg kom hjem, min mand ligeså. Så jeg havde store problemer med at falde i søvn.
Ja, vi må således kontakte egen læge, for at få f.eks. Eutirox ind på markedet - hvad ellers. Vi skal ihvertfald videregive vores bivirkninger til så mange som muligt. Vi vil ikke blive ved med at være en overset gruppe.
Kærlig hilsen Anemonen
De gamle 100 mkg Eltroxin var heller ikke med delekærv. Hvis det er de nye, vil det også fremgå på pakningen.
Kærlig hilsen Anemonen
Vil du være sød og "melde tilbage"!
Hej Anemone.
Ja, lægernes arrogante holdning forbavser mig ikke.
Havde du inderst inde forventet andet!!!!
Men det er saft suseme for dårligt.
Alle mulige andre speciallæger har masser af behandlingsmuligheder.
Vores kære stofskiftelæger har KUN ET præperat nemlig eltroxinen.
Og så vil du fortælle mig, at de ikke ved, at det er lavet om!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Så interesserer man sig virkelig for sit arbejde!!!
Rystende.
Men så til det positive.
Tror du ikke, der var andre end dig, der havde bivirkninger, men som bare var "bange" for at tungen slog knuder, eller var bange for at tabe tråden.
Vi er jo ikke ligefrem de kvikkeste og hurtigste!
Under alle omstændigheder er der nu yderligere 100 personer, som ved at pillen er lavet om, og at mange får bivirkninger af det.
Tak for din altid søde måde at svare både "gamle" og "nye" brugere på.
Og for at tale vores alle sammens sag.
Hilsen Inge
Jeg er nu ikke så sikker på, at de danske læger ved særlig meget om ændringen af Eltroxin...
Se her...hva' GlaxoSmithKline Pharma svarer, når man spørg' dem:
"Tak for din henvendelse vedr. Eltroxin® levothyroxin tabletter.
Vi kan bekræfte, at der er kommet nye tabletter på markedet og at der er ændret i sammensætningen af hjælpestoffer, hvilket har gjort tabletterne større. De nye tabletter indeholder bl.a. ikke længere laktose, som nogle patienter er intolerante overfor.
Grunden til at der ikke er delekærv i tabletterne er, at vi ikke har data, der dokumenterer en ligelig fordeling af det aktive lægemiddelstof i begge halvdele af den delte tablet. Derfor oplyses i produktinformationen, at tabletterne ikke må deles.
Vi anbefaler, at du kontakter lægen for nærmere råd og vejledning om din dosering.
Din læge har muligvis ikke hørt om disse ændringer på nuværende tidspunkt. Jeg kan i den forbindelse oplyse, at vi sender et informationsbrev til alle praktiserende læger og endokrinologer i slutningen af denne uge.
Med venlig hilsen
Charlotte Laursen
Medicinsk Information, Medicinsk afdeling
GlaxoSmithKline Pharma A/S
Brøndby"
*Pia
Jeg ved blot, at han spurgte mig engang i december efter at jeg sygemeldte mig, om jeg havde lagt mærke til, at der var kommet en ny tablet og om jeg i givet fald kunne mærke ændringer. Dette er ret besynderligt.
Men trods mine formodninger inden vi tog afsted til mødet - blev jeg bare pis.. irriteret da jeg kom hjem.
De forsker i rigtig mange år omkring ét emne. De forsker i tvillinger m.h.t. arv og miljø - og så vil de mindsandten ikke engang prøve at forstå os stofskiftept. Hvorfor forske i så mange år. De kan indkalde en forsamling og stille nogle spørgsmål, hvorved vi kan række hånden op. :-)
Der er simpelthen ingen, som vil tage ansvar eller del i denne sag. :-(
Det hele er lagt op til TL.
Jeg fik også mailen fra Glaxo. Da de skriver anden gang, siger de dog, at de har givet oplysningerne videre til hovedkontoret i Storbrittanien.
Kærlig hilsen Anemonen