Tænk hvor overrasket jeg blev ved at se, at der faktisk er noget om det.
Jeg har fået den nye Eltroxintablet siden februar, og jeg har fået mange af mine symptomer på lavt stofskifte tilbage. Samtidig virker det som om den nye tablet ikke giver samme dosis hver dag, for jeg svinger mellem at være meget aktiv til total sløv og meget sovende. Jeg har også træg mave og problemer med øjnene - tørre eller vandrige og kløende, og jeg spekulerer på, om jeg får allergisk reaktion af pillerne. Jeg tager ellers antihistamin som virker rigtigt godt, så det eneste der er ændret for mig er de nye Eltroxinpiller.
Dertil har jeg været vandt til at dele de gamle piller med delekærv til 25 mcg doser, så jeg får samme dosis hver dag.
Jeg har også haft problemer med tørre og generende øjne. Og når jeg tog make-up på, følte jeg, at øjnene blev endnu mere irriterede.
Mine dage har også skiftet meget. Men har dog aldrig haft én helt god dag. Men dage hvor jeg f.eks har kunnet gøre rent, og næste dag orkede jeg intet. (Jeg har haft tænkt meget på Fibromyalgi). Tilligemed de bivirkninger som jeg tidl. har beskrevet. Mavesmerter, aff. problemer, oppustethed, tendens til kvalme,hovedpine, svimmel, koncentrationsbesvær og urolig nattesøvn.
Jeg er også sikker på, at den nye Eltroxin - ikraft af de nye tilsætningsstoffer er med til at give en allergisk reaktion og at medicinen ikke længere bliver optaget på samme måde i kroppen (men det må mine stofskifteprøver vise).
Som tidl. skrevet har jeg efter en uge på den gl. Eltroxin fået det betydeligt bedre.
Jeg har dog stadig generende øjne, men jeg har fået en rigtig god forkølelse, og det påvirker jo øjnene. Energi og kræfter er jo heller ikke de samme, når sådanne "baktusser" overmander én.
Ja, vi må kæmpe for at der kommer flere produkter på markedet. Jeg skrev bl.a. også til GlaxoSmithKline, at de ikke kender noget til det at være stofskiftesyg. For hos mange af os, drejer det sig om en finjustering, for at have det godt. Så foruden de bivirkninger, som mange af os oplever, kan de ikke sende en tablet på markedet, som ikke kan deles.
Eutirox fås i 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175, 200 mkg. Og det må da være det optimale for os.
Kærlig hilsen Anemonen
Jeg har med stor interesse fulgt debatten og må sige jeg er blevet lidt klogere!
Pga. overdosering af Eltroxin i efteråret, blev mit stofskifte for lavt og jeg var sygemeldt en 3 uger. Det vendte stille og roligt, indtil sidst i januar hvor jeg pludselig blev meget dårlig igen. Et hoved der var ved at koge over pga. overtryk, totalt ukoncentreret, kvalme, generelt utilpas, mega irriteret, meget uro, puls der kørte op, begyndte også at tabe mere hår også lidt fra øjenbryn.
Var til kontrol den 11.2, mit TSH var da på 4,6 og jeg blev sat op i Eltroxin med 50 mcg om ugen.
Blev tjekket igen den 7.3 og da var min TSH på 5,1, trods øgelse af medicin, det undrede mig! (Jeg har altid taget min medicin efter morgenmad, havde heller ikke læst det andet.)
Blev så yderligere sat op med 50 mcg pr uge, hvilket har resulteret i at jeg nu er er blevet dårligere igen, mit hoved er ligesom lidt blokeret med tryk, træt og totalt drænet for energi, kommer ikke rigtig ud af stedet og så er jeg utilpas, kvalme, har så ikke træg mave, men løs!
Debatten her fik mig så til at tænke tilbage og det kommer til at passe med at jeg er begyndt på de nye, på det tidspunkt hvor det begyndte at gå skævt.
Flere gange inden jeg læste om bivirkningerne, havde jeg sagt til min mand: gad vide om det er Eltroxinen jeg ike kan tåle? Hvilket der så nok er noget om.
Jeg har nu også bestilt fra sverige, da de gamle ikke kan opdrives mere. Så nu er jeg rimelig spændt på om de kan gøre en forskel.
Til sidst skal nævnes at jeg også er begyndt på anti depresiva fordi jeg var i tvivl om det var det, men må sige at de har ikke gjort nogen forskel.
Jeg håber virkelig at det bliver taget grundig til efterretning i aften på OUH, desværre kan jeg ikke deltage, bor for langt væk. Men håber på referat her på siden.
God bedring til jer alle.
Mvh Birgit 63
Jeg vil lige tilføje, at jeg ikke forventer, at få de samme kræfter og energi igen, som før jeg fik konstateret for højet stofskifte.
Jeg ved også, at stress påvirker sygdommen meget. Og når vi er i stress situationer, kan vi jo ikke bare tage ekstra medicin. Det skal jo gerne ligge ensartet.
I hele min stofskifteperiode (konstateret i 2002) har jeg haft problemer med led- og muskelsmerter. Så dette skyldes heller ikke den nye Eltroxin.
Men det, at jeg ikke længere går med kvalme, oppustethed, underlig i hovedet, forstoppelse, trykken i hals samt koncentrationsbesvær p.g.a. denne nye Eltroxin, føles virkelig som en befrielse.
De resterende symptomer kan jeg godt leve med eller rettere: Jeg har affundet mig med dem. Jeg kan være sammen med andre mennesker igen - jeg kan tage med ud og handle, og det havde jeg det meget svært med, da jeg fik ny Eltroxin. (Det hele kørte bare rundt).
Mine omgivelser kan også mærke forbedringen.
Jeg håber stadigvæk, at alle jer som har bivirkninger af den nye Eltroxin, indberetter dette. Til lægemiddelstyrelsen, egen læge, endokrinologer, apotek etc. Der skal jo være mange der indberetter dette, ellers bliver der jo ikke gjort videre i denne sag.
Det er ikke nok, at TL arbejder på sagen.
Kærlig hilsen Anemonen
Hej Birgit.
Ja, anti depressivt medicin virker jo ikke, når det er bivirkninger fra denne nye Eltroxin tbl.!!!
Som jeg tidligere har skrevet, er jeg af den formodning, at den nye medicin ikke bliver optaget på samme måde i kroppen. Og det kunne du jo være et levende eksempel på. Hvorfor skal du pludselig have mere og mere Eltroxin??
Har du mulighed for, at sammenligne dine øvrige stofskiftetal? Jeg tænker på T4, T3 og T3R.
Ja, der er jo lagt en dagsorden på programmet i aften på OUH. Men jeg håber så sandelig, at de laver om på programmet, så den nye Eltroxin bliver sat i "centrum". Men det kan godt være, at vi bliver skuffede.
Derfor var det også meget presserende for mig, at få sendt brevet vedr. ny Eltroxin i søndags til endokrinologerne.
Iflg. programmet er der sat ca. 20 min af til generel spørgetid - og det er ihvertfald ikke nok, til at få sat gang i debatten om ny Eltroxin. Det kan også være, at endokrinologerne vælger, at "trække" deres indslag i langdrag så der ikke bliver plads til spørgetid????
Men min mand og jeg kommer ihvertfald. Og jeg skal nok referere til jer engang i morgen. Jeg har fået tid hos en orthomolekylær læge i morgen, så derfor kan jeg ikke skrive til jer i morgen formiddag.
Men jeg skal nok vende tilbage.
Det bliver spændende, når vi engang modtager Eutirox´en fra Sverige, om den virker som den gl. Eltroxin ell. måske endnu bedre???
Kærlig hilsen Anemonen
T3 har jeg ikke tal på, men T4 er steget stille og roligt, 116 og nu 119, det virker ikke som om det er påvirket af det.
Mht hovedet, følte du dig også meget ved siden af dig selv, eller mere som om dit hoved ikke var "frit", ja ligesom lidt blokeret? Synes det er en stor beslastning! Vedr. søvn, så sover jeg rigtig godt de første 5-6 timer og så bliver det til noget værre uroligt noget, hovedet er træt når man står op!
Jeg håber bestemt også de andre vil gøre en forskel -og mere til:-)
Mvh Birgit
Hej Birgit.
Dit T4 tal lyder ikke som værende ret højt. Mine ref. værdier: 70-140.
Jeg ved, at T4 gerne må ligge i øvre ende ell. derover. Ved sidste blodprøve den 06.03 lå mit T4 på 132. Jeg fik taget nye blodprøver i fredags og jeg venter spændt på, at få dem fra min egen læge. T3 er også vigtig. Den må gerne ligge lidt til den høje side, men hvis den bliver for høj vil du få symptomer som hjertebanken (symptomer som på forhøjet stofskifte).
Jeg har lige været inde at tælle, hvor mange der har bemærket bivirkninger af den nye Eltroxin her på nettet. Jeg fik det til 15, og deraf er der mange, som endnu ikke er påbegyndt ny Eltroxin.
Så igen: Hvor mange går ikke rundt derude, med bivirkninger uden at tilskrive dette den nye Eltroxin??? Det er trods alt, et fåtal der går på nettet.
Kærlig hilsen Anemonen
Hej Birgit igen.
Undskyld, jeg glemte helt at besvare dit spørgsmål.
Jeg følte, at jeg slet ikke kunne være i min egen krop. Kunne bare sidde og tage mig til hovedet - og tårerne pressede på. Jeg har flere gange tænkt: Bare jeg kan blive indlagt, jeg kan ikke mere. Havde bare lyst til at "flygte" fra min krop, men det kan jo ikke lade sig gøre!!! Jeg kunne ikke tænke en tanke til ende, kunne ikke koncentrere mig om at tale - havde bare den utrolige trykken i hovedet.
Og alt dette er væk, efter at jeg ikke har taget ny Eltroxin i 1 uge.
Kærlig hilsen Anemonen
Hej igen
Ja Anemone, jeg tænker også hvor mange der har bivirkninger af den nye Eltroxin pille, men jeg tænker også hvor mange der mon IKKE har?
Jeg har ringet til flere Apoteker her i byen hvor jeg bor (en større dansk provinsby) og de har INTET hørt til bivirkninger og der er mange Eltroxin-bruger heromkring?
De råder mig til at forsøge med de nye piller og se tiden an, OM jeg overhovedet vil få bivirkninger. De råder mig også få målt stofskiftet hyppigt, for at se om der vil være udsving. "Men det mærker man jo hurtigt i kroppen" som jeg sagde jeg til apotekeren.
Men altså de råder mig til at forsøge, men jeg må sige at jeg er lidt skræmt efter hvad jeg har læse herinde. Jeg kunne rigtigt godt tænke mig at vide hvor mange der faktisk intet har mærket til pilleskiftet, dem må der jo også være nogle stykker af?
Overvejer at bestille Eutirox hos Goldpharm, men har læst på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside at man skal være sikker på leverandøren, så man ikke kommer til at købe forfalskede produkter. Jeg har læst lidt om Goldpharm for at finde ud af hvad det er for et foretagende, og prøvet at finde noget produktinformation på Eutirox, om bivirkninger, indholdsstof. etc. Jeg kunne ingen information finde, og det synes jeg er lidt bekymrende? Er der nogen af jer der har bestilt medicinen der har haft held med at finde noget information på siden?
Jeg har tænkt mig at prøve den nye Eltroxin af i en uges tid, for at se evt. reaktioner, så vidt jeg kan læse på I andre viser det sig ret hurtigt om man kan tåle dem eller ikke.
Jeg er dog også ved at få indkørt anden medicin (mod forhøjet prolaktin), så det KAN jo være lidt svært at skelne hvilken medicin evt. bivirkninger kommer fra. Jeg har bare SLET ikke brug for at Eltroxinen nu OGSÅ skal til at volde mig besvær!!!
Men altså det kunne være interessant at høre om der mon er nogle GODE historier om den nye Eltroxin? Problemet er, at det jo kun er alle os der IKKE har det godt, der skriver herinde.... /
Mange hilsner
Gitte
P.S.: Jeg ville gerne have deltaget i mødet i aften, men bor i Nordjylland, så desværre. Men venter spændt på at om mødet fra jer der deltager...
Hej
Jeg har også tænkt tanken - hvor mange har bivirkninger? Det finder vi aldrig ud af, men for dem der har, skal der altså være et alternativ. Jeg kender ikke andre former for medicin der kun har en leverandør på det danske marked. Jeg tror der er rigtig mange der går rundt med bivirkninger - de ved det bare ikke. Vi får jo fortalt af lægerne at vi skal lære at leve med vores symptomer. Hvis vi ikke fortæller om de ændringer vi føler der sker med den nye Eltroxin, er der jo heller ingen der gør noget ved det - det er vores liv og hverdag der skal fungere bedst mulig.
Jeg ville SÅ gerne ha været med til mødet i aften og havde gladelig kørt de 275km - nu har jeg en forestående eksamen og kan ikke undvære undervisningen i aften - jeg håber meget at de der kommer til mødet i aften får lov til at komme til orde - det er jo når vi har lægerne foran os vi har chancen. Vil lige fortælle min mand har ringet til OUH for at fortælle om sine bivirkninger - blev lovet at Thomas Brix ville ringe tilbage, hvad han ikke har gjort - lægerne står helt sikkert også overfor et problem de ikke har kendskab til - men til lægerne vil jeg sige - SÅ VIS OS DA AT I TAGER OS ALVORLIG. Det hjælper os ikke at vende ryggen til.
Held og lykke i aften - venter spændt på et referat i morgen : )
Kh Lis
Kommentarer
Jeg har fået den nye Eltroxintablet siden februar, og jeg har fået mange af mine symptomer på lavt stofskifte tilbage. Samtidig virker det som om den nye tablet ikke giver samme dosis hver dag, for jeg svinger mellem at være meget aktiv til total sløv og meget sovende. Jeg har også træg mave og problemer med øjnene - tørre eller vandrige og kløende, og jeg spekulerer på, om jeg får allergisk reaktion af pillerne. Jeg tager ellers antihistamin som virker rigtigt godt, så det eneste der er ændret for mig er de nye Eltroxinpiller.
Dertil har jeg været vandt til at dele de gamle piller med delekærv til 25 mcg doser, så jeg får samme dosis hver dag.
Jeg vil gerne have de gamle piller tilbage!!!
Mine dage har også skiftet meget. Men har dog aldrig haft én helt god dag. Men dage hvor jeg f.eks har kunnet gøre rent, og næste dag orkede jeg intet. (Jeg har haft tænkt meget på Fibromyalgi). Tilligemed de bivirkninger som jeg tidl. har beskrevet. Mavesmerter, aff. problemer, oppustethed, tendens til kvalme,hovedpine, svimmel, koncentrationsbesvær og urolig nattesøvn.
Jeg er også sikker på, at den nye Eltroxin - ikraft af de nye tilsætningsstoffer er med til at give en allergisk reaktion og at medicinen ikke længere bliver optaget på samme måde i kroppen (men det må mine stofskifteprøver vise).
Som tidl. skrevet har jeg efter en uge på den gl. Eltroxin fået det betydeligt bedre.
Jeg har dog stadig generende øjne, men jeg har fået en rigtig god forkølelse, og det påvirker jo øjnene. Energi og kræfter er jo heller ikke de samme, når sådanne "baktusser" overmander én.
Ja, vi må kæmpe for at der kommer flere produkter på markedet. Jeg skrev bl.a. også til GlaxoSmithKline, at de ikke kender noget til det at være stofskiftesyg. For hos mange af os, drejer det sig om en finjustering, for at have det godt. Så foruden de bivirkninger, som mange af os oplever, kan de ikke sende en tablet på markedet, som ikke kan deles.
Eutirox fås i 25, 50, 75, 100, 125, 150, 175, 200 mkg. Og det må da være det optimale for os.
Kærlig hilsen Anemonen
Jeg har med stor interesse fulgt debatten og må sige jeg er blevet lidt klogere!
Pga. overdosering af Eltroxin i efteråret, blev mit stofskifte for lavt og jeg var sygemeldt en 3 uger. Det vendte stille og roligt, indtil sidst i januar hvor jeg pludselig blev meget dårlig igen. Et hoved der var ved at koge over pga. overtryk, totalt ukoncentreret, kvalme, generelt utilpas, mega irriteret, meget uro, puls der kørte op, begyndte også at tabe mere hår også lidt fra øjenbryn.
Var til kontrol den 11.2, mit TSH var da på 4,6 og jeg blev sat op i Eltroxin med 50 mcg om ugen.
Blev tjekket igen den 7.3 og da var min TSH på 5,1, trods øgelse af medicin, det undrede mig! (Jeg har altid taget min medicin efter morgenmad, havde heller ikke læst det andet.)
Blev så yderligere sat op med 50 mcg pr uge, hvilket har resulteret i at jeg nu er er blevet dårligere igen, mit hoved er ligesom lidt blokeret med tryk, træt og totalt drænet for energi, kommer ikke rigtig ud af stedet og så er jeg utilpas, kvalme, har så ikke træg mave, men løs!
Debatten her fik mig så til at tænke tilbage og det kommer til at passe med at jeg er begyndt på de nye, på det tidspunkt hvor det begyndte at gå skævt.
Flere gange inden jeg læste om bivirkningerne, havde jeg sagt til min mand: gad vide om det er Eltroxinen jeg ike kan tåle? Hvilket der så nok er noget om.
Jeg har nu også bestilt fra sverige, da de gamle ikke kan opdrives mere. Så nu er jeg rimelig spændt på om de kan gøre en forskel.
Til sidst skal nævnes at jeg også er begyndt på anti depresiva fordi jeg var i tvivl om det var det, men må sige at de har ikke gjort nogen forskel.
Jeg håber virkelig at det bliver taget grundig til efterretning i aften på OUH, desværre kan jeg ikke deltage, bor for langt væk. Men håber på referat her på siden.
God bedring til jer alle.
Mvh Birgit 63
Jeg ved også, at stress påvirker sygdommen meget. Og når vi er i stress situationer, kan vi jo ikke bare tage ekstra medicin. Det skal jo gerne ligge ensartet.
I hele min stofskifteperiode (konstateret i 2002) har jeg haft problemer med led- og muskelsmerter. Så dette skyldes heller ikke den nye Eltroxin.
Men det, at jeg ikke længere går med kvalme, oppustethed, underlig i hovedet, forstoppelse, trykken i hals samt koncentrationsbesvær p.g.a. denne nye Eltroxin, føles virkelig som en befrielse.
De resterende symptomer kan jeg godt leve med eller rettere: Jeg har affundet mig med dem. Jeg kan være sammen med andre mennesker igen - jeg kan tage med ud og handle, og det havde jeg det meget svært med, da jeg fik ny Eltroxin. (Det hele kørte bare rundt).
Mine omgivelser kan også mærke forbedringen.
Jeg håber stadigvæk, at alle jer som har bivirkninger af den nye Eltroxin, indberetter dette. Til lægemiddelstyrelsen, egen læge, endokrinologer, apotek etc. Der skal jo være mange der indberetter dette, ellers bliver der jo ikke gjort videre i denne sag.
Det er ikke nok, at TL arbejder på sagen.
Kærlig hilsen Anemonen
Ja, anti depressivt medicin virker jo ikke, når det er bivirkninger fra denne nye Eltroxin tbl.!!!
Som jeg tidligere har skrevet, er jeg af den formodning, at den nye medicin ikke bliver optaget på samme måde i kroppen. Og det kunne du jo være et levende eksempel på. Hvorfor skal du pludselig have mere og mere Eltroxin??
Har du mulighed for, at sammenligne dine øvrige stofskiftetal? Jeg tænker på T4, T3 og T3R.
Ja, der er jo lagt en dagsorden på programmet i aften på OUH. Men jeg håber så sandelig, at de laver om på programmet, så den nye Eltroxin bliver sat i "centrum". Men det kan godt være, at vi bliver skuffede.
Derfor var det også meget presserende for mig, at få sendt brevet vedr. ny Eltroxin i søndags til endokrinologerne.
Iflg. programmet er der sat ca. 20 min af til generel spørgetid - og det er ihvertfald ikke nok, til at få sat gang i debatten om ny Eltroxin. Det kan også være, at endokrinologerne vælger, at "trække" deres indslag i langdrag så der ikke bliver plads til spørgetid????
Men min mand og jeg kommer ihvertfald. Og jeg skal nok referere til jer engang i morgen. Jeg har fået tid hos en orthomolekylær læge i morgen, så derfor kan jeg ikke skrive til jer i morgen formiddag.
Men jeg skal nok vende tilbage.
Det bliver spændende, når vi engang modtager Eutirox´en fra Sverige, om den virker som den gl. Eltroxin ell. måske endnu bedre???
Kærlig hilsen Anemonen
T3 har jeg ikke tal på, men T4 er steget stille og roligt, 116 og nu 119, det virker ikke som om det er påvirket af det.
Mht hovedet, følte du dig også meget ved siden af dig selv, eller mere som om dit hoved ikke var "frit", ja ligesom lidt blokeret? Synes det er en stor beslastning! Vedr. søvn, så sover jeg rigtig godt de første 5-6 timer og så bliver det til noget værre uroligt noget, hovedet er træt når man står op!
Jeg håber bestemt også de andre vil gøre en forskel -og mere til:-)
Mvh Birgit
Dit T4 tal lyder ikke som værende ret højt. Mine ref. værdier: 70-140.
Jeg ved, at T4 gerne må ligge i øvre ende ell. derover. Ved sidste blodprøve den 06.03 lå mit T4 på 132. Jeg fik taget nye blodprøver i fredags og jeg venter spændt på, at få dem fra min egen læge. T3 er også vigtig. Den må gerne ligge lidt til den høje side, men hvis den bliver for høj vil du få symptomer som hjertebanken (symptomer som på forhøjet stofskifte).
Jeg har lige været inde at tælle, hvor mange der har bemærket bivirkninger af den nye Eltroxin her på nettet. Jeg fik det til 15, og deraf er der mange, som endnu ikke er påbegyndt ny Eltroxin.
Så igen: Hvor mange går ikke rundt derude, med bivirkninger uden at tilskrive dette den nye Eltroxin??? Det er trods alt, et fåtal der går på nettet.
Kærlig hilsen Anemonen
Undskyld, jeg glemte helt at besvare dit spørgsmål.
Jeg følte, at jeg slet ikke kunne være i min egen krop. Kunne bare sidde og tage mig til hovedet - og tårerne pressede på. Jeg har flere gange tænkt: Bare jeg kan blive indlagt, jeg kan ikke mere. Havde bare lyst til at "flygte" fra min krop, men det kan jo ikke lade sig gøre!!! Jeg kunne ikke tænke en tanke til ende, kunne ikke koncentrere mig om at tale - havde bare den utrolige trykken i hovedet.
Og alt dette er væk, efter at jeg ikke har taget ny Eltroxin i 1 uge.
Kærlig hilsen Anemonen
Ja Anemone, jeg tænker også hvor mange der har bivirkninger af den nye Eltroxin pille, men jeg tænker også hvor mange der mon IKKE har?
Jeg har ringet til flere Apoteker her i byen hvor jeg bor (en større dansk provinsby) og de har INTET hørt til bivirkninger og der er mange Eltroxin-bruger heromkring?
De råder mig til at forsøge med de nye piller og se tiden an, OM jeg overhovedet vil få bivirkninger. De råder mig også få målt stofskiftet hyppigt, for at se om der vil være udsving. "Men det mærker man jo hurtigt i kroppen" som jeg sagde jeg til apotekeren.
Men altså de råder mig til at forsøge, men jeg må sige at jeg er lidt skræmt efter hvad jeg har læse herinde. Jeg kunne rigtigt godt tænke mig at vide hvor mange der faktisk intet har mærket til pilleskiftet, dem må der jo også være nogle stykker af?
Overvejer at bestille Eutirox hos Goldpharm, men har læst på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside at man skal være sikker på leverandøren, så man ikke kommer til at købe forfalskede produkter. Jeg har læst lidt om Goldpharm for at finde ud af hvad det er for et foretagende, og prøvet at finde noget produktinformation på Eutirox, om bivirkninger, indholdsstof. etc. Jeg kunne ingen information finde, og det synes jeg er lidt bekymrende? Er der nogen af jer der har bestilt medicinen der har haft held med at finde noget information på siden?
Jeg har tænkt mig at prøve den nye Eltroxin af i en uges tid, for at se evt. reaktioner, så vidt jeg kan læse på I andre viser det sig ret hurtigt om man kan tåle dem eller ikke.
Jeg er dog også ved at få indkørt anden medicin (mod forhøjet prolaktin), så det KAN jo være lidt svært at skelne hvilken medicin evt. bivirkninger kommer fra. Jeg har bare SLET ikke brug for at Eltroxinen nu OGSÅ skal til at volde mig besvær!!!
Men altså det kunne være interessant at høre om der mon er nogle GODE historier om den nye Eltroxin? Problemet er, at det jo kun er alle os der IKKE har det godt, der skriver herinde.... /
Mange hilsner
Gitte
P.S.: Jeg ville gerne have deltaget i mødet i aften, men bor i Nordjylland, så desværre. Men venter spændt på at om mødet fra jer der deltager...
Jeg har også tænkt tanken - hvor mange har bivirkninger? Det finder vi aldrig ud af, men for dem der har, skal der altså være et alternativ. Jeg kender ikke andre former for medicin der kun har en leverandør på det danske marked. Jeg tror der er rigtig mange der går rundt med bivirkninger - de ved det bare ikke. Vi får jo fortalt af lægerne at vi skal lære at leve med vores symptomer. Hvis vi ikke fortæller om de ændringer vi føler der sker med den nye Eltroxin, er der jo heller ingen der gør noget ved det - det er vores liv og hverdag der skal fungere bedst mulig.
Jeg ville SÅ gerne ha været med til mødet i aften og havde gladelig kørt de 275km - nu har jeg en forestående eksamen og kan ikke undvære undervisningen i aften - jeg håber meget at de der kommer til mødet i aften får lov til at komme til orde - det er jo når vi har lægerne foran os vi har chancen. Vil lige fortælle min mand har ringet til OUH for at fortælle om sine bivirkninger - blev lovet at Thomas Brix ville ringe tilbage, hvad han ikke har gjort - lægerne står helt sikkert også overfor et problem de ikke har kendskab til - men til lægerne vil jeg sige - SÅ VIS OS DA AT I TAGER OS ALVORLIG. Det hjælper os ikke at vende ryggen til.
Held og lykke i aften - venter spændt på et referat i morgen : )
Kh Lis