Søg
Tilmeld dig
Oplysningerne må på ingen måde tages som erstatning for kompetent professionel rådgivning eller
behandling af autoriseret læge.
Indholdet på Netdoktor.dk kan ikke bruges som basis for at stille diagnoser eller fastlægge behandling.
Netdoktor.dk - All rights reserved. Netdoktor.dk is a trademark © Copyright 1998-
-
Kontakt Netdoktor
- Netdoktor Media
- Møntergade 19
- 1140 København K
- CVR: 28 68 61 37
Kommentarer
Har påny bedt om at få faxet en ny ansøgning hvilket blev lovet - men ved henvendelse til lægemiddelstyrelsen efter 6 dage havde de heller ikke modtaget denne. Nu er der gået flere uger hvor jeg med smidighed / viden / indsats kunne have fået Euthyrox. Hvis lægen er i tvivl vil han ikke ringe og få klar besked. Jeg som borger kan kun henstille, kun håbe tingene bliver gjort. Men føler mig ikke velset og det er da underligt? Jeg som er meget plaget af bivirkningerne og har hovedpine og et haft black-out m.m. skal nu kæmpe en kamp....for at få et produkt jeg kan holde til.
Hvorfor er lægerne stadig uvidende om dette.? Er der ingen kommunikation og information mellem Lægemiddelstyrelsen, Sundhedsministeriet og lægen ?
Hvordan kan det være at jeg som borger og budbringer lades i stikken. Med en tung kommunikation. Nogle læger mener oveni ikke de vil søge tilskud hvad i alverden er det for en tanke???
Hvad med ældre og andre der ikke er vidende om ændringen af Eltroxinen? Ikke er på nettet?
Har fået Eltroxin i mange år kun med et par udsving, indtil den blev ændret. Som patient undrer det at jeg som kom med den viden til lægen ikke blev vel modtaget ,idet det jo lette vejen for at hjælpe de andre med for lavtstofskifte. Det er uforståligt. Når jeg i fremtiden er så heldig får produktet så er næste kamp om lægen vil søge tilskud................Der er da noget der er helt ravruskende galt....og hvem som har kompetancen tager ansvaret??? For os som stadig står med dårligere helbred og livskvalitet som følge af et ændret produkt der gør så stor en forskel.
Jeg havde søgt under forstoppelse, fordi der bl.a. er "noget" med min mave, og kommer ind på denne debat om bivirkninger ved det nye eltroxin: og de passer på mig! Ikke i så slem grad som nogle af jer beskriver, men måske netop derfor har jeg gået med symptomer længe uden at kunne beskrive det "som jeg ikke er helt på toppen"! Symptomer som hovedpine når jeg vågner, træthed/tunghed i muskler og hoved specielt morgen/aften, kvalme - specielt den morgen hvor jeg tager 2 piller da de jo ikke kan deles, lettere svimmel og lidt konfus nogle dage, trykken i hals, og så oppustethed, mavesmerter og skiftevis løs og hård afføring.
Kender ikke mine tal da det er noget siden, de er blevet målt, men det skal de snart, og så skal jeg fortælle min læge om mine symptomer (igen!) og jeres historier! MANGE TAK for dem!
En stor tak til de af jer der har "banet vejen for et bedre liv" efter at vi har fået den nye eltroxin. Har været hos lægen idag -havde forberedt mig og skrevet symptomer ned og hvordan lægen skulle søge om euthyrox. Han havde aldrig hørt om dette problem med bivirkninger -hmm- mine tal var jo normale ? Han gik ind på lægemiddelstyrelsens hj.side og jeg viste ham vej til omtaler af eltroxin-bivirkninger. Han ville dog først tale med ambulatoriet på Århus kom.hosp. om de kendte til sagen. Fik mail fra ham senere - han har sat apoteket i gang med at skaffe euthyrox !! Så nu er der da en læge i Danmarks næststørste by , der kender til det . Så må vi håbe at de snakker sammen i det erhverv. Så jeg vil spændt afvente post fra lægemiddelstyrelsen i næste uge . I mens nedsætter jeg min dosis på 1400 mikrogram/uge til måske 1100-1200 da det jo føles som om at min krop kører i for højt gear.
krebsen5
Jeg har forlængst indberettet og fået udleveringstilladelse samt tilskud til Euthyrox gennem egen læge, efter først at ha´ fået dem via Golspharm. Mine symptomer er som flere andres svimmelhed, trykken i hovedet, vægtøgning og ondt langt ind i knoglerne i fødderne samt oplevelsen af at mine fødder brænder. Søvnproblemer, hvor jeg har svært ved at falde i søvn og vågner flere gange med ondt i hofterne og krampe i benene og kløen i øjnene, som noget helt nyt for mig og meget andet.
Jeg er en årgang 51 og har haft den autoimmune variant Hashimoto i 12 år og fået 150mcg Eltroxin dgl. Jeg tænker, at der i al denne debat og om T4 og T3 tal kan være en stor forskel på os med "for lavt stofskifte" . Dels vores symptomer og om den gl. Eltroxin samt den nye og Euthyrox fjerner alle vores bivirkninger og gør vores liv tålelige. Men især hvilket medicin behov vi har, da gruppen af os med for lavt stofskifte rummer flere varianter af myøxydem.
Qua min autoimmune Hahimoto har jeg f.eks ikke nogen rest tilbage af min skjoldbruskkirtel, hvilket blev konstateret ved den særlige røntgen med et radiaktivt stof for 12 år siden og derfor fik jeg aldrig den omtalte forbedring efter at ha´fået Eltroxin ala spark i røven af en hest, som endokrinologen mente jeg ville få. Jeg er aldrig kommet tilbage til min form og trivsel som tidligere, hvor jeg løb 110 km i timen og havde flere jern i ilden, end godt var.
Med hjælp af en lav kulhydrat diæt, ekstra kalk tilskud o.m.a., som jeg fandt frem til via nettet i USA og Canada, så fik jeg et tåleligt liv og kunne genoptage mit arbejde efter 1år, hvilket varede indtil sidst i maj i år, hvor jeg som før nævnt igen blev tiltagende dårlig.
Jeg har nu taget Euthyrox i næsten 2 mdr. og har fået det væsentligt bedre, men ikke godt og uden problemer. Og qua denne debat og alle jeres historier tog fanden ved mig.... igen, som for 12 år siden. Fordi jeg ikke længere vil acceptere, at vores læger i DK ved så lidt om vores sygdom og ikke mindst ved alt for lidt om, hvordan de skal medicinere og rådgive os individuelt, i stedet for blot at udstede recept på Eltroxin eller Euthyrox og så overlade os til os selv med alle skavankerne eller kalde det alt muligt andet.
Så jeg har igen været på nettet worldwide og fandt ud af, at os der har den autoimmune variant Hashimoto har et særligt behov for at få T3 ved siden af T4 medicinen Eltroxin eller Euthyrox. Dette begrundet i at vi ikke kan omdanne tilstrækkeligt med T3 fra T4 til at dække vores krops daglige behov og derfor har vi problemer med for lidt energi og vægtøgning på trods af lavt kulhydrat indtag. Vi får en slags insulinresistens over tid og det skulle være årsagen til, at jeg og andre med Hashimoto og ingen eller kun ringe skjolbruskkirtelfunktion har disse symptomer.
Jeg har derfor igen brugt Goldpharm og har valgt at være min egen læge. Jeg kender min krop og kan mærke dens reaktioner, så jeg har tillid til, at jeg selv kan justere mig ind over tid.
Ved siden af min Euthyrox, som jeg nedsat med 25 mcg. dgl. tager jeg 50 mcg. T3 i 6 uger for derefter at gå ned til 25mcg. dgl. Dertil tager jeg en 3 mg. Melatonin inden jeg går i seng, da vi med Hashimoto mangler dette signalstof i hjerne og derfor kan ha´problemer med at sove ordentligt igennem.
Og..... her efter kun 3 dage med T3 er der en mærkbar ændring. For første gang i flere år føler jeg mig ikke som en oppustet spærreballon og når jeg går tur er det uden at hive efter vejret den første ½ km. Træerne vokser nok ikke ind i himlen, men det er tæt på, så jeg er spændt på om det også får betydning for min vægt, om jeg taber mig igen.
Jeg kan se at en af jer har valgt at trappe jeres tilskud af T3 ned efter at være begyndt på Euthyrox, der er T4. Det forstår jeg ikke du gør, men måske har du ikke den autoimmune variant?
Jeg vil fortælle videre om mine erfaringer når der er gået et stykke tid.
Jeg fik en total fjernelse af min skjoldbruskkirtel i 2004 (havde Graves).
Jeg startede med Liothyronin 1/2 tbl. (10 mkg) i 2007, idet mit T3 tal altid lå i nedre ende. Det første halve år fik jeg min fulde energi og kræfter igen.
Jeg har det bedst med et T3 tal omkring de 2. Så jeg tog en "bid" af tabletten - da mit T3 blev for højt for mig.
Jeg er udmærket klar over at både Eltroxin og Euthyrox er ren T4, som skal omdannes i cellerne til brugbar T3. Men ikraft af at jeg begyndte at få kæmpe ubehag efter indtagelsen af Lio´en om morgenen, besluttede jeg, at jeg ville tage 1/4 tbl. (5 mkg) om morgenen. Jeg satte derfor min T4 op med 50 mkg pr uge. Så det har intet at gøre med, at jeg nu får Euthyrox!!!!
Umiddelbart bliver jeg noget chokeret over at læse, at du indtager 50 mkg Lio dgl. i en 5 ugers periode samt derefter vil gå ned til 25 mkg!!!! Liothyroninen har kun en halveringstid på 1 døgn!!! Og det er et virkeligt effektivt stof!!!
Jeg er virkeligt spændt på at høre, hvordan det går med dig efterfølgende. Men bekymret er jeg :-(
Jeg er også selv min "egen" læge, og doserer selv efter blodprøvesvar (hvis dette er nødvendigt). Men jeg går langsomt tilværks!!
Hvad ligger dit T3 på??
Kærlig hilsen Annemarie
Tak for tilbagemeldingen.
Jeg er helt ok, sover som en sten og har meget få bivirkninger, fraset mine kramper. Men.... det er naturligvis for tidligt at sige, om det er varigt, det ved jeg kun alt for godt.
Jeg følger 6 ugers planen efter at ha´ læst læge indlæg om, at det kan gøres uden risiko, ja helt op til 100mcg. Min T3 har hele tiden ligget mellem 1.0 og 1.2 og min T4 er pt. på 125, men den har været mere svingnede, ligesom min TSH, der pt. er OK og ligger på 1,78. Efter sigende skal vi autoimmune Hashimoto syges T3 ligge øverst i normalområdet for at kunne fungere optimalt uden vægtstigning og mangel på energi.
Min historie og den måde jeg griber sagen an på er naturligvis mit helt personlige valg og ikke en opfordring til eftergørelse af andre. Jeg ville blot gøre opmærksom på, at vi der har Hashimoto med ingen eller kun meget ringe skjoldbruskkirtel funktion ifølge læger i USA og Canada har behov for at få T3 ved siden af T4 medicinen. Og jeg synes det er problematisk, at ingen af de 2 endokrinologer eller mine 2 læger har vidst noget om det.
Jeg ønsker dig al lykke og held med dit projekt.
Ja, de danske endokrinologer er ikke meget for at ordinere T3. Jeg forklarede min endokrinolog på daværende, hvorfor jeg havde brug for T3 tilskud. Han mente ikke, at det hjalp - men han ville gerne være med til et forsøg!!!
Ja, dit T3 er meget lavt. Men jeg tænker på, at når du nedsætter T4 med 25 mkg om dagen - så vil dette jo blive meget lavt!!!! T3 tilskuddet påvirker ikke T4 tallet!!! T4 må også gerne ligge i den øvre ende!!!
Kærlig hilsen Annemarie
Har det betydelig bedre, men stadig ikke godt nok, døjer stadig med vægten og muskel/ledsmerter. Iflg blodprøver ca. 5 uger efter opstart på Euthyrox;
TSH ligger indenfor normal 0,33 (normal 0,3-4) T4 ligger ligeledes indenfor normal 19 (normal 12-20), men T3 ligger under normal 4,4 (normal mellem 5 og 9). Er der nogen der kan svarer på om det er T3 der måske er problemet og kan jeg gøre noget. Skal til læge i dag.
Din pointe med at T4 ikke påvirker T3 er meget fin og jeg kan heller ikke begrunde det med andet end, at der i de beskrivelser jeg har læst står, at de har reduceret T4 med omkring 50 mcg. pr. indtag af 25 mcg. T3. Det synes jeg lyder voldsomt, derfor har jeg valgt denne mini løsning. Men er du sikker på at T4 ikke blir påvirket af T3 indtag, for så er det da noget jeg skal genoverveje. Tænkte at da T4 under normale omstændigheder skal omdanne sig til T3 og da det ikke er tilfældet for mig, ihvertfald kun meget lidt, ja, så jeg hellere reducere lidt, nu hvor jeg tager T3 ved siden af.
Der har også været et dansk forsøg på Hvidovre hospital, tror jeg det var, som jeg har læst på siden "overgangsalder", hvor de også reducerede T4 indtag, for de der fik en kombi behandling med 25mcg. mindre T4 for hver 12,5 mcg.
Men hvis du har yderligere om, at T4 ikke påvirkes af T3 hører jeg da gerne om det ellerhvor jeg kan læse om det.
Har det iøvrigt fortsat fint.... har dog fået et hold i lænden, men det kan jeg næppe henregne under bivirkninger. Min kiropraktor kunne ihvertfald mærke forskydningen.
Hilsen Merete