Ja, du har fuldkommen ret. Jeg har også mailen fra Glaxo - og de har virkeligt ført os bag lyset.
På Facebook er der én der har haft kontakt med en advokat. Advokaten mente, at dette er en stor sag og vi derfor skal have fat i én med erfaring i erstatning. Men han mente, at vi har en god sag!!!!
Ja, livet er kort. Vi har simpelthen ikke "råd" til at "afgive" vores kostbare liv på denne famøse tablet fra Glaxo.
Det må virkelig også have kostet samfundet knaster!!!
Ja, det tager sin tid inden kroppen igen har fundet sig "tilrette" med ny medicin. Ja, det hele er skú ikke så ligetil!!!!!
Vi håber virkelig, at vi får noget ud af alt vort arbejde!!!!!
Kære, kære Annemarie. Det er simpelthen så super, at du mobiliserer så mange kræfter i alt det her med Ny Eltroxin. Tak!! Jeg får også en slags følelse af, at så mange gode timer er blevet "frarøvet" mig. Samme tablet -samme virkning.....ja, det har så sandelig vist sig at være den groveste LØGN. Og vi var ikke varslet. ½ år har jeg forsøgt - og det har haft store omkostninger for mig selv men så sandelig også for min familie. Jeg synes, jeg har kæmpet.
Nu for 1 uge siden er jeg jo gået over til Euthyrox. Fik taget blodprøve inden -og resultatet denne gang (på Nye Eltroxin) var:TSH 1,7 og T4 var faldet til 105 (fra 112 til 105 på 5 uger). Det er aldrig sket for mig før på den Gamle Eltroxin. Har altid ligget med en T4 på omkring 118-130. På Ny Eltroxin har jeg ikke kunnet mærke, om jeg stod højt eller lavt (det kunne jeg på den Gamle Eltroxin). Samtidig har tallene svinget på en underlig måde.
Er en T4 på 105 lavt?? Jeg har ikke ligget på 105 i de 16 år, jeg har taget Eltroxin. Men jeg vil ikke regulere dosis, for jeg er jo netop startet på Euthyrox og ved ikke, hvordan jeg skal reguleres på dem (min læge er stadig syg). Så jeg bliver på dosis - 800 mikrogram pr. uge - nu på Euthyrox og så med pt. TSH på 1,7 og T4 på 105 - det er vel ikke helt skævt??
Men uanset tal har min livskvalitet været mega forringet af Ny Eltroxin. Føler Euthyrox er meget bedre. Mine mærkelige spændinger/svaghed i musklerne er blevet bedre (næsten væk), og alle de andre symp. er i bedring. Dog har jeg haft en del hovedpine i to dage nu - men tror altså også lige min krop skal køre lidt længere med Euthyrox før, det bliver perfekt.
Summansummarum - tak til alle jer, som på trods af Glaxo's svinestreg formår at gøre noget. Tak.
Slutbemærkning: Jeg føler allerede at Euthyrox er bedre efter 7 dages indtag. Men min krop er generelt blevet noget småmærket af Ny Eltroxin. Det er nogle fornemmelser - træthed - udbrændthedsfølelse, som bare sidder i den....men tror altså på Euthyrox fordi, de i indholdsstoffer næsten ligner de gode Gamle Eltroxin.
ER der nogle erfaringer m.h.t. dosering. Hvordan har I andre det på Euthyrox, og kører I på samme dosis som under Ny Eltroxin?? Jeg er spændt. Har bestilt blodprøve om 5 uger, så skulle den gerne være pænere -ellers vil jeg sætte mig selv op.
Jeg tog jo ny Eltroxin i 4 måneder, selvom jeg var smaddersyg - vidste ikke at det var pillerne før jeg ved et tilfælde kom herind på debatten. Da jeg skiftede til Euthyrox forsvandt alle bivirkningerne inden for 3 uger, men så kom de igen. Og min læge satte mig på halv dosis Euthyrox, for at se om jeg kunne tåle den. Min læge har ferie, så da jeg igen i 4 dage fik hovedforstyrrelser satte jeg selv dosis yderligere 1/4 pille ned. Det er gået godt i 10 dage nu. Kun var jeg ør i hovedet og øjnene i går - altså 1 dag. Men i dag har jeg det fint. Men stadig - intet har været så slemt som på ny Eltroxin.
Mine blodtal får jeg svar på i næste uge, og de er sikkert ikke gode, for jeg er jo kun på 37,5 mkg pr. døgn og jeg har været på lav dosis i ialt 4 uger nu. Tidligere var jeg som dig på gl. Eltroxin på 800 mkg pr. uge. Men så skal jeg trappes langsomt op igen, hvis det går godt.
Hvis ikke det går godt, har jeg fundet en Eltroxin hos Goldshield Pharmaceutical i England, (den de tager i New Zealand) som jeg vil prøve at få udleveringstilladelse på. Ja, man må jo være forberedt, indtil man helt sikkert har det bedre igen ;o))))
Jeg ved ikke hvor mange, der ikke er på Facebook. Der er én, der er ved at undersøge hvor mange, der ønsker et sagsanlæg på Glaxo. Så det bliver et kollektivt søgsmål.
Der er foreløbigt kun 4 der har meldt sig. Så hun vil forespørge på Facebook igen i week-enden.
Ja, vi er jo virkeligt mange, som mener, at Glaxo virkelig har lavet en svinestreg overfor os stofskiftept.
Det er selvfølgelig kun dem, der er med til at sagsøge Glaxo, der evt. kan få erstatning!!!
Jeg håber virkeligt, at der er nogle, der vil give sig tilkende på Facebook!!!!
Glaxo skal ikke kun slippe med en "næse".
Det er faktisk sådan, at hvis en advokat mener, der er en sag, så dækker retshjælpsforsikringen der er på ens indboforsikring minus ens selvrisiko. Jeg har forespurgt og det er ret sikkert. Jeg selv har en selvrisiko på 2.500 kr.
Hvad er det "gruppen" hedder på facebook. Hvordan opretter man sig og kan man nøjes med at oprette, så man kun er "åben" overfor netop stofskiftegruppen?
Nej det kan du sådan set ikke - kun holde åbent for stofskiftegruppen.
Og alligevel så cirka, for du kan jo bare lade være med at tage venner ind, men bare lige være dig selv og give minimum oplysninger.
Det er tilsyneladende heller ikke muligt at slette sig igen. For det havde jeg prøvet, men jeg loggede mig lige så uproblematisk ind igen. Og så skrev de til mig at jeg havde aktiveret profilen igen.
Jeg søgte på Eltroxin i søgefeltet og fik bl.a. gruppen Bivirkninger af ny Eltroxin - så tænker det er den. Nu vil jeg så lige se om der kommer advokat-forslag her i weekenden, for det vil jeg med i.
Fordelen er også, at vi kan skrive private beskeder til hinanden. Men man skal først godkendes som ven!!!
Når dette er accepteret, kan du trykke på pågældende billede og bede om venneanmodning!!!
Du behøver ikke, at sætte billede på hvis du ikke ønsker dette!!
Dette fik jeg vist skrevet helt "kringlet". Jeg prøver lige igen.
Ja, fordelen er, at vi kan skrive private beskeder til hinanden.
Man kan klikke på pågældende billede og bede om venneanmodning.
Når man er godkendt som ven, kan man gå i indbakken og skrive til pågældende. Dette ser andre ikke!!!
Kommentarer
vh Petra1
Ja, du har fuldkommen ret. Jeg har også mailen fra Glaxo - og de har virkeligt ført os bag lyset.
På Facebook er der én der har haft kontakt med en advokat. Advokaten mente, at dette er en stor sag og vi derfor skal have fat i én med erfaring i erstatning. Men han mente, at vi har en god sag!!!!
Ja, livet er kort. Vi har simpelthen ikke "råd" til at "afgive" vores kostbare liv på denne famøse tablet fra Glaxo.
Det må virkelig også have kostet samfundet knaster!!!
Ja, det tager sin tid inden kroppen igen har fundet sig "tilrette" med ny medicin. Ja, det hele er skú ikke så ligetil!!!!!
Vi håber virkelig, at vi får noget ud af alt vort arbejde!!!!!
Kærlig hilsen Annemarie
Nu for 1 uge siden er jeg jo gået over til Euthyrox. Fik taget blodprøve inden -og resultatet denne gang (på Nye Eltroxin) var:TSH 1,7 og T4 var faldet til 105 (fra 112 til 105 på 5 uger). Det er aldrig sket for mig før på den Gamle Eltroxin. Har altid ligget med en T4 på omkring 118-130. På Ny Eltroxin har jeg ikke kunnet mærke, om jeg stod højt eller lavt (det kunne jeg på den Gamle Eltroxin). Samtidig har tallene svinget på en underlig måde.
Er en T4 på 105 lavt?? Jeg har ikke ligget på 105 i de 16 år, jeg har taget Eltroxin. Men jeg vil ikke regulere dosis, for jeg er jo netop startet på Euthyrox og ved ikke, hvordan jeg skal reguleres på dem (min læge er stadig syg). Så jeg bliver på dosis - 800 mikrogram pr. uge - nu på Euthyrox og så med pt. TSH på 1,7 og T4 på 105 - det er vel ikke helt skævt??
Men uanset tal har min livskvalitet været mega forringet af Ny Eltroxin. Føler Euthyrox er meget bedre. Mine mærkelige spændinger/svaghed i musklerne er blevet bedre (næsten væk), og alle de andre symp. er i bedring. Dog har jeg haft en del hovedpine i to dage nu - men tror altså også lige min krop skal køre lidt længere med Euthyrox før, det bliver perfekt.
Summansummarum - tak til alle jer, som på trods af Glaxo's svinestreg formår at gøre noget. Tak.
Slutbemærkning: Jeg føler allerede at Euthyrox er bedre efter 7 dages indtag. Men min krop er generelt blevet noget småmærket af Ny Eltroxin. Det er nogle fornemmelser - træthed - udbrændthedsfølelse, som bare sidder i den....men tror altså på Euthyrox fordi, de i indholdsstoffer næsten ligner de gode Gamle Eltroxin.
ER der nogle erfaringer m.h.t. dosering. Hvordan har I andre det på Euthyrox, og kører I på samme dosis som under Ny Eltroxin?? Jeg er spændt. Har bestilt blodprøve om 5 uger, så skulle den gerne være pænere -ellers vil jeg sætte mig selv op.
Nej en t4 på 105 er ikke for lav.
Jeg tog jo ny Eltroxin i 4 måneder, selvom jeg var smaddersyg - vidste ikke at det var pillerne før jeg ved et tilfælde kom herind på debatten. Da jeg skiftede til Euthyrox forsvandt alle bivirkningerne inden for 3 uger, men så kom de igen. Og min læge satte mig på halv dosis Euthyrox, for at se om jeg kunne tåle den. Min læge har ferie, så da jeg igen i 4 dage fik hovedforstyrrelser satte jeg selv dosis yderligere 1/4 pille ned. Det er gået godt i 10 dage nu. Kun var jeg ør i hovedet og øjnene i går - altså 1 dag. Men i dag har jeg det fint. Men stadig - intet har været så slemt som på ny Eltroxin.
Mine blodtal får jeg svar på i næste uge, og de er sikkert ikke gode, for jeg er jo kun på 37,5 mkg pr. døgn og jeg har været på lav dosis i ialt 4 uger nu. Tidligere var jeg som dig på gl. Eltroxin på 800 mkg pr. uge. Men så skal jeg trappes langsomt op igen, hvis det går godt.
Hvis ikke det går godt, har jeg fundet en Eltroxin hos Goldshield Pharmaceutical i England, (den de tager i New Zealand) som jeg vil prøve at få udleveringstilladelse på. Ja, man må jo være forberedt, indtil man helt sikkert har det bedre igen ;o))))
Kh Gitte
Jeg ved ikke hvor mange, der ikke er på Facebook. Der er én, der er ved at undersøge hvor mange, der ønsker et sagsanlæg på Glaxo. Så det bliver et kollektivt søgsmål.
Der er foreløbigt kun 4 der har meldt sig. Så hun vil forespørge på Facebook igen i week-enden.
Ja, vi er jo virkeligt mange, som mener, at Glaxo virkelig har lavet en svinestreg overfor os stofskiftept.
Det er selvfølgelig kun dem, der er med til at sagsøge Glaxo, der evt. kan få erstatning!!!
Jeg håber virkeligt, at der er nogle, der vil give sig tilkende på Facebook!!!!
Glaxo skal ikke kun slippe med en "næse".
Kærlig hilsen Annemarie
Jamen så må jeg jo på Facebook en af dagene.
Det er faktisk sådan, at hvis en advokat mener, der er en sag, så dækker retshjælpsforsikringen der er på ens indboforsikring minus ens selvrisiko. Jeg har forespurgt og det er ret sikkert. Jeg selv har en selvrisiko på 2.500 kr.
Kh Gitte
Nej det kan du sådan set ikke - kun holde åbent for stofskiftegruppen.
Og alligevel så cirka, for du kan jo bare lade være med at tage venner ind, men bare lige være dig selv og give minimum oplysninger.
Det er tilsyneladende heller ikke muligt at slette sig igen. For det havde jeg prøvet, men jeg loggede mig lige så uproblematisk ind igen. Og så skrev de til mig at jeg havde aktiveret profilen igen.
Jeg søgte på Eltroxin i søgefeltet og fik bl.a. gruppen Bivirkninger af ny Eltroxin - så tænker det er den. Nu vil jeg så lige se om der kommer advokat-forslag her i weekenden, for det vil jeg med i.
Kh Gitte
Ja, det er som Gitte beskriver.
Du går ind på www.facebook.com og logger dig ind.
Fordelen er også, at vi kan skrive private beskeder til hinanden. Men man skal først godkendes som ven!!!
Når dette er accepteret, kan du trykke på pågældende billede og bede om venneanmodning!!!
Du behøver ikke, at sætte billede på hvis du ikke ønsker dette!!
K.h. Annemarie
Dette fik jeg vist skrevet helt "kringlet". Jeg prøver lige igen.
Ja, fordelen er, at vi kan skrive private beskeder til hinanden.
Man kan klikke på pågældende billede og bede om venneanmodning.
Når man er godkendt som ven, kan man gå i indbakken og skrive til pågældende. Dette ser andre ikke!!!
Der er for øjeblikket 153 medlemmer.
Kærlig hilsen Annemarie