Ja, det er virkelig en lettelse, at det ikke er kun én selv, der er ved at blive rablende skør :-) Men der har været utroligt mange bivirkningsindberetninger til Lægemiddelstyrelsen - så du står virkelig ikke alene. Jeg selv var invalideret i 2 1/2 md med fyring til følge.
Jeg har været sygemeldt siden den 22.12.08 - og ikraft af mange præparatskift, er det først nu, at jeg begynder at føle fremgang. Så ja, Glaxo har simpelthen lavet en svinestreg uden lige!!!!
På Facebook er der ved, at blive lavet en gruppe, som vil sagsøge medicinalfirmaet. Der kan du tilmelde dig. Gruppen bliver lavet, så ingen andre kan se vores kommunikation.
Ja, det hjalp at gå en tur. Og så kom en af mine veninder forbi. Een af dem med jordforbindelse ;o) Og vi fandt frem til at det kun kunne blive bedre tal fremover, fordi jeg i gennemsnit har fået 39,5 mkg pr dag i 30 dage inden blodprøven, og nu får 50 mkg pr. dag.
Jeg tror ligesom du, at det for mig gælder om at gå meget langsomt op i dosis fx 50 mkg/uge for at undgå at få det dårligt. Det vil jeg snakke med min læge om på onsdag. Så jeg er ved bedre mod nu ;o)
Kan godt forstå du er rystet. Også det har vi andre været igennem på samme måde ;o)))) og været lykkelige for at vi ikke var 'skøre'.
Der er ca. 90.000-100.000 i Danmark som tager eltroxin, så de fleste tåler den naturligvis. Men det værste er næsten de små børn, som jo ikke kan sige hvis de har det forfærdeligt af pillerne, og dem må der jo også være nogen af.
Uhh, hvor jeg føler med dig, kender det godt med forskrækkelsen og følelsen af at blive mere syg, det er rigtig grimt.
Tror jeg ville gøre som Annemarie foreslår (ved godt det er valget mellem pest og kolera) men tallene skal jo på plads igen:-)
Har selv forøget for 14 dagen siden iflg. aftale med Endo, gik fint den første uge bortset fra hovedproblemer, de er nu blevet bedre, men kan nu mærke det ikke er nok, har fået mere uro igen. Vil derfor nu efter 14 dage igen forøge, til det mål vi satte os, sidst jeg var ved Endo. Så må jeg håbe at det er det der skal til.
Gætter altså på at hovedpinen og uklarheden kommer af en kompination af justering og at tallene ikke er hvor de skal være, men det er kun et gæt.
Jeg håber ihvertfald for dig at du hurtigt kommer på rette spor igen. Rigtig god bedring til dig -og luft er altid godt uanset om det regner eller ej:-)
Hej Annemarie
Er lidt nysgerrig efter at høre hvordan det går dig, efter du har skiftet til Euthyrox igen, kan du mærke fremgang?
Samtidig vil jeg spørge om du kan mærke forskel på Eutirox og Euthyrox?
Jeg tror ikke at der er forskel på Eutirox og Euthyrox.
Jeg tog kun Eutirox i en kort periode, da mit sygehus havde fået udleveringstilladelse til tbl. Levaxin - men det gik slet ikke.
Nu har jeg snart været på Euthyrox i 14 dage - og de sidste dage har jeg mærket fremgang. Jeg får min søvn igen, ingen hovedpine og kvalme.
Da jeg tillige får T3 tilskud (Liothyronin) har jeg sat denne ned til 1/4 tbl. (tog tidl. knap 1/2 tbl.) og jeg har sat Euthyroxen op med 50 mkg. Så jeg håber på, at dette er det rigtige for mig!!! Jeg har det bedst når T3 ligger omkring de 2.
Men nu må mine fremtidige blodprøver vise, om dette er den korrekte dosering. Men så længe at det går godt - så er dette selvfølgelig det væsentligste!!! Men det tager virkelig tid, at blive finjusteret igen - og at kroppen indstiller sig på nyt præparat igen - igen - igen.
Held og lykke til alle med helbreddet, og lad os håbe, at Euthyroxen er det rigtige for os.
Nej, selvfølgelig er vi ikke skøre - men bivirkningerne kunne ellers være tegn på noget var helt galt.........med kvalme utilpashed hovedpine m.m men at man blot risikerer at blive kørt rundt i systemet.
Det undres at læger ikke aner noget om dette - at der nu efter mange måneder ikke eks. i tv er reageret. Når det nu har så stor indvirkning på vores hverdag.........
Ja, mange har været indlagt, uden at sygehusene har kunnet finde en årsag til symptomerne. Jeg mener, at have læst, at der var én, som havde været indlagt 9 gange.
Først da hun ville søge på nettet, fandt hun denne debat om ny Eltroxin, og derved årsagen til alle hendes bivirkninger. Det er jo virkeligt rystende!!!
Jeg ved, at der er én der har haft kontakt til DR samt TV2, men der er ikke kommet nogle tilbagemeldinger.
Så foreløbigt er der artikler fra Ekstra Bladet samt Politiken på netavisen.
Hej alle.
Så har jeg skrevet til lægemiddelstyrelsen. Jeg syntes simpelthen at dette
her er katastrofalt. Min læge vidste ikke at der er lavet om på eltroxin.
Jeg syntes ikke at glaxo skal slippe for et sagsanlæg.
Jeg er på facebook men ved ikke hvordan jeg kommer ind på jer.
Mange hilsner til jer alle
Dot
Hej alle! Jeg er også ny her på siden, men hvor er jeg dog glad for at læse, at det ikke kun er mig der har det a`h........ til! Det er jo næsten som at læse om sig selv, når man læser alle jeres indslag. Tak for det:)Jeg har anmeldt mine bivirkninger og fået min læge til at søge om de nye piller, men han er ikke så hurtig ( og tror nok heller ikke helt på, at det er de nye piller der skaber problemer for mig), men han er dog gået igang. Så må vi se hvor lang tid der går. Jeg har også meldt mig ind i "klubben" på facebook og er med i alle tiltag der måtte komme! God bedring til alle os.
Kommentarer
Ja, det er virkelig en lettelse, at det ikke er kun én selv, der er ved at blive rablende skør :-) Men der har været utroligt mange bivirkningsindberetninger til Lægemiddelstyrelsen - så du står virkelig ikke alene. Jeg selv var invalideret i 2 1/2 md med fyring til følge.
Jeg har været sygemeldt siden den 22.12.08 - og ikraft af mange præparatskift, er det først nu, at jeg begynder at føle fremgang. Så ja, Glaxo har simpelthen lavet en svinestreg uden lige!!!!
På Facebook er der ved, at blive lavet en gruppe, som vil sagsøge medicinalfirmaet. Der kan du tilmelde dig. Gruppen bliver lavet, så ingen andre kan se vores kommunikation.
God bedring.
Kærlig hilsen Annemarie
Ja, det hjalp at gå en tur. Og så kom en af mine veninder forbi. Een af dem med jordforbindelse ;o) Og vi fandt frem til at det kun kunne blive bedre tal fremover, fordi jeg i gennemsnit har fået 39,5 mkg pr dag i 30 dage inden blodprøven, og nu får 50 mkg pr. dag.
Jeg tror ligesom du, at det for mig gælder om at gå meget langsomt op i dosis fx 50 mkg/uge for at undgå at få det dårligt. Det vil jeg snakke med min læge om på onsdag. Så jeg er ved bedre mod nu ;o)
Kærlig hilsen Gitte
Kan godt forstå du er rystet. Også det har vi andre været igennem på samme måde ;o)))) og været lykkelige for at vi ikke var 'skøre'.
Der er ca. 90.000-100.000 i Danmark som tager eltroxin, så de fleste tåler den naturligvis. Men det værste er næsten de små børn, som jo ikke kan sige hvis de har det forfærdeligt af pillerne, og dem må der jo også være nogen af.
Kærlig hilsen Gitte
Uhh, hvor jeg føler med dig, kender det godt med forskrækkelsen og følelsen af at blive mere syg, det er rigtig grimt.
Tror jeg ville gøre som Annemarie foreslår (ved godt det er valget mellem pest og kolera) men tallene skal jo på plads igen:-)
Har selv forøget for 14 dagen siden iflg. aftale med Endo, gik fint den første uge bortset fra hovedproblemer, de er nu blevet bedre, men kan nu mærke det ikke er nok, har fået mere uro igen. Vil derfor nu efter 14 dage igen forøge, til det mål vi satte os, sidst jeg var ved Endo. Så må jeg håbe at det er det der skal til.
Gætter altså på at hovedpinen og uklarheden kommer af en kompination af justering og at tallene ikke er hvor de skal være, men det er kun et gæt.
Jeg håber ihvertfald for dig at du hurtigt kommer på rette spor igen. Rigtig god bedring til dig -og luft er altid godt uanset om det regner eller ej:-)
Hej Annemarie
Er lidt nysgerrig efter at høre hvordan det går dig, efter du har skiftet til Euthyrox igen, kan du mærke fremgang?
Samtidig vil jeg spørge om du kan mærke forskel på Eutirox og Euthyrox?
Kh Birgit
Jeg tror ikke at der er forskel på Eutirox og Euthyrox.
Jeg tog kun Eutirox i en kort periode, da mit sygehus havde fået udleveringstilladelse til tbl. Levaxin - men det gik slet ikke.
Nu har jeg snart været på Euthyrox i 14 dage - og de sidste dage har jeg mærket fremgang. Jeg får min søvn igen, ingen hovedpine og kvalme.
Da jeg tillige får T3 tilskud (Liothyronin) har jeg sat denne ned til 1/4 tbl. (tog tidl. knap 1/2 tbl.) og jeg har sat Euthyroxen op med 50 mkg. Så jeg håber på, at dette er det rigtige for mig!!! Jeg har det bedst når T3 ligger omkring de 2.
Men nu må mine fremtidige blodprøver vise, om dette er den korrekte dosering. Men så længe at det går godt - så er dette selvfølgelig det væsentligste!!! Men det tager virkelig tid, at blive finjusteret igen - og at kroppen indstiller sig på nyt præparat igen - igen - igen.
Held og lykke til alle med helbreddet, og lad os håbe, at Euthyroxen er det rigtige for os.
Kærlig hilsen Annemarie
Nej, selvfølgelig er vi ikke skøre - men bivirkningerne kunne ellers være tegn på noget var helt galt.........med kvalme utilpashed hovedpine m.m men at man blot risikerer at blive kørt rundt i systemet.
Det undres at læger ikke aner noget om dette - at der nu efter mange måneder ikke eks. i tv er reageret. Når det nu har så stor indvirkning på vores hverdag.........
Rubin9
Ja, mange har været indlagt, uden at sygehusene har kunnet finde en årsag til symptomerne. Jeg mener, at have læst, at der var én, som havde været indlagt 9 gange.
Først da hun ville søge på nettet, fandt hun denne debat om ny Eltroxin, og derved årsagen til alle hendes bivirkninger. Det er jo virkeligt rystende!!!
Jeg ved, at der er én der har haft kontakt til DR samt TV2, men der er ikke kommet nogle tilbagemeldinger.
Så foreløbigt er der artikler fra Ekstra Bladet samt Politiken på netavisen.
Kærlig hilsen Annemarie
Så har jeg skrevet til lægemiddelstyrelsen. Jeg syntes simpelthen at dette
her er katastrofalt. Min læge vidste ikke at der er lavet om på eltroxin.
Jeg syntes ikke at glaxo skal slippe for et sagsanlæg.
Jeg er på facebook men ved ikke hvordan jeg kommer ind på jer.
Mange hilsner til jer alle
Dot
Hvis du søger på stofskifte på Facebook, kommer du til en gruppe:
Bivirkninger ved ny Eltroxin. Og denne gruppe kan du melde dig ind i.
Held og lykke.
Kærlig hilsen Annemarie