I skal altså klage over det afslag.
Lægemiddelstyrelsen har ændret det på deres hjemmeside for flere uger siden. Nu står der: Den nye formulering af Eltroxin er det eneste markedsførte levothyroxin-produkt i Danmark. Hvis patienter oplever bivirkninger ved den nye formulering af Eltroxin, selvom blodprøver viser tilfredsstillende TSH-niveau, kan læger dog søge om udlevering af et alternativt levothyroxin-præparat via en udleveringstilladelse, se faktaboksen til højre. Ellers må din mors læge prøve at ringe til lægemiddelstyrelsen. http://www.laegemiddelstyrelsen.dk/1024 ... elID=14939.
Har I husket at anmelde bivirkningen, ja det er vi snart mange der har skrevet, men det er vigtigt. De ser kun "toppen af isbjerget"
Hilsen Sia
Hej! jeg har haft samme oplevelse på apotek og derhjem, da jeg åbnede dåsen.... ny tablet - samme virkning.
Jeg arbejder i sundheds sektoren som Social- og Sundhedshjælper og er i gang med at videre uddannel mig til assistent.
Så da jeg åbnede den nye dåse, tænkte jeg - ja nu er jeg vist også blevet medlem af pille klubben, siden de nye tabletter er så stor at det godt kunne betale sig at fylde dem i en doseringsæske.... sort humor...
men dens overflade havde også forandret sig. den er da mere ru, ik... den anden var mindre og havde en mere glat overflade.
men det værrste ved det hele, er jo BIVIRKNINGER for pokker....
Dem har jeg så allerede skrevet her under et indslag.
jaja.... was machen die mit uns, hva.....sikke noget....
Den tanke har jeg netop battlet med og med denne debat fået bekræftet, tak for det netdoktor !
Jeg har taget Eltroxin hele mit liv, siden 14 dage efter min fødsel da jeg fik konstateret Myksødem grundet en manglende eller defekt skjoldbruskkirtel.
Bivirkningerne er søvnløshed, kan ikke falde til ro samt jeg har meget uro i ben og arme hver aften. Jeg har meget svært ved at sove og jeg har meget tit uro i maven. Dette er begyndt efter overgangen til den nye tablet og i ugerne efter den nye tablet blev indkøbt første gang. Jeg husker ikke dato for dette.
Jeg har gennem hele livet fået justeret dosis via blodprøver hos Myksødem ambulatoriet på Hillerød Sygehus. Idag får jeg 250 mikrogram dagligt og det har været stabilt de sidste 5 år.
Mit næste skridt er afgjort blodprøve og undersøgelse hos lægen.....mine bivirkninger er netop indrapporteret til lægemiddelstyrelsen via det angivne link tidligere i debatten.
Mit liv er sgu for kort til at skulle kæmpe med issues som dette men nu er jeg tvunget til at tage kampen for at genvinde min nattesøvn....æv!
Sidder og bliver helt gal over at læse om alle dem der har fået problemer grundet de ny Eltroxin.
Jeg har en medfødt stofskiftesygdom, myxødem, og er dermed blevet behandlet med eltroxin hele mit liv. Dette har selvfølgelig krævet mange blodprøver og reguleringer af medicinen op igennem årene, men i mine voksen år har det for det meste ligget rigtig pænt og stabilt i lange perioder, kun afbrudt af et par gange, hvor der har været for store udsving og dermed brug for regulering af mængden.
Jeg ligger p.t. på en mængde på 150 mg. pr. dag, hvilket jeg har gjort i snart et år uden problemer.
Præcis ligesom I andre har jeg jo så oplevet at komme på apoteket for at hente min eltroxin, og der blive mødt af en ny pakke, som jeg kiggede skeptisk på og sagde "er det nogle nye piller?" men fik af vide på apoteket, at det blot var fordi de havde skiftet udseende.
Da jeg tog hul på de nye piller (for ca. 6-7 mdr. siden) bed jeg også mærke i det ændrede udseende af ikke blot pakken og pilleglasset men også selve pillen, men med apotekerens ord i reminde har jeg naturligvis naivt taget dem som var der intet ændret.
Jeg har nu døjet med daglig hovedpine igennem 1½ år, så det skyldes næppe pillerne, og jeg er igang med undersøgelser for at finde frem til årsagen dertil.
Ved et tilfælde siger min mor så til mig, uden at tænke over at det ikke passer med tiderne, om jeg har set på www.eb.dk, at der er problemer med de nye eltroxin, som de har skíftet nogle stoffer ud i der bl.a. har givet folk hovedpine, og det havde jeg ikke.
Men nu har jeg så læst alt det der var at finde på www.eb.dk om de nye eltroxin samt læst alle indlæg i denne debat, og det var lidt af en øjenåbner for mig. For nok mener jeg ikke selv, at min hovedpine skyldes de nye eltroxin, da det har stået på længere end jeg har taget de nye, men....
... hold da ellers op! Der er godt nok meget andet der er faldet på plads for mig nu efter at have læst om alle de forskellige bivirkninger der er ved dem. Jeg kan nemlig nikke genkendende til bl.a. ømme muskler & lede, træthed, søvnbesvær, svagt koncentrationsbesvær, enkelte hukommelsesudfald, uro i benene og så sveder jeg meget. (Det var vist alt)!!
Jeg havde dog ikke på noget tidspunkt forbundet noget af dette med at være overgået til en ny eltroxin, for det var jo kun ændret pakke, glas og udseende af pillen...!?!?! Men efter at have læst alt det jeg har læst idag, så kan jeg jo så kun sige, at min søvnbesvær ikke har at gøre med bekymringer ang. manglende job og min træthed, hukommelsesglip og koncentrationsbesvær ikke skyldes at jeg ikke sover og at ømme muskler & lede samt uro i benene ikke stammer fra min træthed, hvilket nok er sådan jeg har slået det hen i ren og skær uvished. Nej når alt kommer til alt, så er det jo muligvis bivirkninger fra den nye eltroxin.
Så nu er det nok også blevet tiden, hvor jeg skal bede min læge sende mig forbi sygehuset og få taget nogle nye blodprøver, så jeg kan høre om der er noget at se ud fra dem, og så må jeg jo tage det derfra.
Nu vil jeg så med det samme melde mig under fanerne på lægemiddelstyrelsen og berette om mine oplevelser og bivirkninger.
Syntes blot jeg ville lade Jer høre om min historie også efter at have læst Jeres.
Pøj pøj allesanmen uanset hvad I hver især må vælge at gøre fremadrettet. Med eller uden hjælpe fra Jeres respektive læger. Selv er jeg ikke i tvivl om, at jeg vil finde opbakning hos min læge, hvis det viser sig at de symptomer jeg har er bivirkninger fra de nye eltroxin.
Min hustru har hele livet været på eltroxin. Har altid haft let til depression. Har været og er velreguleret i T3/T4. Div. symptomer er blevet meget kraftigere med kraftige brystspændinger/smerter, let til dyb depression, dårlig hukommelse/overblik osv. Vi var indtil for 1 mdr. siden bange for at hun tilsidst ikke kunne bestride sit job i hjemmeplejen, som kræver meget mht. stresshåndtering og overblik samt et godt helbred. Så prøvede vi at søge på nettet for alternativer og læse op på myxødem. Vi fandt et produkt på www.supersmart.com(ikke særlig tillidsvækkende navn) som hedder: "Natural Thyroformula" og skulle være en masse forskellige urter og vitaminer mm. som skulle hjælpe kroppen med at omdanne det fra eltroxin tilførte hormon til T3, T2, T1. Ifølge nogle amerikanske læger har T3 stor betydning for humøret(depression). Min hustru har nu taget 1 kapsel om morgenen og 1 om aftenen (sammen med hendes Eltroxin). Allerede efter de første dage kunne vi mærke en markant forskel! Både i reduktion af størrelsen af hendes bivirkninger og et bedre og mere stabilt humør. Idag ca. 1 måned efter hun startede, er hendes bivirkninger praktisk talt væk og hun kommer ikke i nærheden af at blive deprimeret, ligemeget hvor stor modgang hun møder på sin vej. Det har jeg ikke oplevet i de 15 år vi har boet sammen! Hun - vi - har med andre ord aldrig haft det bedre...
Natural Thyroformula koster ca. 350,- tilsendt og indeholder 90 kapsler. Lise tager som skrevet tidligere 2 kapsler om dagen.
Hej allesammen. Jeg har også fået så forfærdelige bivirkninger af ny eltroxin og er igår startet på euthyrox, så nu må vi se. jeg krydser fingre for at få det bedre, jeg har næsten ingen liv mere, og lægerne siger bare "ja men du ligger jo normal i tsh tal m.m. og så kan man ellers bare gå hjem og græde videre og have influenza lignende symptomer, dårlig syn, ondt i ører, kradsen i halsen, vilde vilde muskelsmerter, kan næsten ikk gå i perioder, tørt hud, depression og meget mere, alt bliver såååå langsom og går i slowmotion, trætheden og tungheden overmaner mig og kan ikke passe noget arbejde i øjeblikket.
Det kan man sgu ikke byde os og vores familier,håber virkeligt vi kan holde sammen herinde og gøre alt for ,at nogen gider forske videre i vores udsagn og helbred og se lidt bort fra lægens computer og deres skematiseret stofskiftemåling, hvor vi jo bare ligger normalt, men er lige så syg som inden man blev behandlet første gang.
puha, jeg tænker meget på jer allesammen og håber vi snart får en tålelig hverdag.
kram majbritt
Hej.
Jeg har nu fået eltroxin i ca. 2 år. Det sidste 1-1½ år har det ligget stabilt og min dosis er 150 mg dagligt.
Jeg ved da ikke om jeg har fået de "gamle" eller kun de "nye" eltroxin, for jeg har ikke bemærket nogen bivirkning efter det er blevet stabilt.
I starten oplevede jeg hjertebanken, så dosisen blev sat lidt ned indtil min krop havde vænnet sig til at modtage det den tidligere havde manglet.
For ca. 1 mdr. siden gik jeg til lægen fordi jeg følte mig træt hele tiden og min nattesøvn var ustabil. Jeg fik taget en del blodprøver som viste jeg mangler jern og D-vitaminer, så nu kan jeg sove igennem om natten og er knap så træt om dagen.
Jeg er så nok en af dem der ingen bi-virkninger har med eltroxin så i dette forum føler jeg mig helt unormal (griner)
Hej alle.
I guder jeg er så rystet.
Jeg har for ca. 7 år siden fået konstareret for lavt stofskifte hos min læge, fik recept på Eltroxin og har fået dem i de år, uden nogen sinde at være blevet sendt til Endokrionlog, jeg anede slet ikke der var noget der hed sådan, jeg har heller aldrig fået mine tal på blodprøverne, som i andre kender, jeg har bare vist at jeg en gang imellem skulle til læge for at få taget blodprøver, for at få af vide om jeg skulle sættet op eller ned i medicin. I over et år har jeg gang på gang været hos min læge for at klage over symptomer som, tørre øjne, dårligere syn, hævede øjenlåg, dårligere hørelse, betændelse i hals, ryste ture, tudeture, uro i kroppen, svede ture, dårlig søvn, spændte og ømme muskler, blussende kinder, sovende fornemmelser i kroppen og svimmelhed. Min læge har så taget nogle blodprøver og når jeg ca. 1 uge efter skulle ringe på prøverne, har han bare sagt at alt så fint ud, ja så her jeg jo været bange for at blive regnet for en hypokonder og pænt ventet et par måneder, for så igen at gå til lægen og klage, som så igen har taget alle mulige blodprøver, som så igen viste at alt var normalt. I dag ville jeg så en tur ind og kigge hvad Netdoktor skriver om for lavt stofskifte, og så var det jeg fandt denne liste, jeg har både græt at glæde men også af arrigskab.
Det vil jo så sige at jeg nok nogenlunde efter Eltroxin blevet lavet om, har haft alle de bivirkninger på grund af den nye Eltroxin. I guder jeg er så lykkelig for jeg fandt denne liste, så kan jeg måske få løst alle mine problemer. Nu er det så bare jeg vil høre jer andre om i har fået andre piller og hvordan det så er gået med jer.
Tusinde tak for jeres inlæg, som forhåbentlig har reddet min tilværelse.
Kærelige tanker til jer alle fra Gitte.
Du skal da have et svar selvom jeg ikke kan give dig det du håber på, nemlig at ny medicin nødvendigvis hjælper. Jeg fik Euthyrox i februar i år og fik nogle bivirkninger væk men andre kom til. Den er nemmere optagelig end Eltroxinen. Derfor havde jeg i lang tid også doseringsproblmer. Jeg fik 35 mcg mindre pr dag på denne medicin.
Osteklokketendens, ødemer, muskelsmerter og meget mere fik jeg også. Fandt frem til at det måtte være talkum og laktose som bruges som bindemidler. Efter en lang kamp og en ny endokrinolog fik jeg levothyroxine som fremstilles uden ovennævnte hjælpestoffer magistrelt på Skanderborg Apotek. Lægemiddelstyrelsen skal søges om udlevering af denne medicin. Den har jeg været på i 6 uger nu og bivirkningerne er ikke væk. Desværre. Nu har jeg så set at gelantine er et hjælpemiddel i alle de tre sidste tabletter men ikke i den gamle eltroxin. Så nu er det jeg jagter..... Jeg har fået mere energi, men har været sygemeldt i snart et år og nu ryger jobbet. Så det her er ikke bare sjov.... Meld dig evt ind i facebookgruppen. Der er der supermegen information at hente. Håber at du får held med et skifte.....
Jeg ved godt, at mine holdninger ikke altid er så populære, men når man igennem mange år søger en fysisk forklaring på en lidelse uden at finde den, så kan det være fordi, man søger et forkert sted.
Der er rigtigt mange af de symptomer, som er forbundet med lavt stofskifte, som slet ikke behøver at handle om stofskiftelidelsen men om nogle psykiske/følelsesmæssige problemer, der ikke er blevet løst. Ligesom selve stofskiftelidelsen faktisk kan være psykosomatisk. Krop og sind hænger meget tæt sammen.
Kommentarer
Lægemiddelstyrelsen har ændret det på deres hjemmeside for flere uger siden. Nu står der: Den nye formulering af Eltroxin er det eneste markedsførte levothyroxin-produkt i Danmark. Hvis patienter oplever bivirkninger ved den nye formulering af Eltroxin, selvom blodprøver viser tilfredsstillende TSH-niveau, kan læger dog søge om udlevering af et alternativt levothyroxin-præparat via en udleveringstilladelse, se faktaboksen til højre. Ellers må din mors læge prøve at ringe til lægemiddelstyrelsen.
http://www.laegemiddelstyrelsen.dk/1024 ... elID=14939.
Har I husket at anmelde bivirkningen, ja det er vi snart mange der har skrevet, men det er vigtigt. De ser kun "toppen af isbjerget"
Hilsen Sia
Jeg arbejder i sundheds sektoren som Social- og Sundhedshjælper og er i gang med at videre uddannel mig til assistent.
Så da jeg åbnede den nye dåse, tænkte jeg - ja nu er jeg vist også blevet medlem af pille klubben, siden de nye tabletter er så stor at det godt kunne betale sig at fylde dem i en doseringsæske.... sort humor...
men dens overflade havde også forandret sig. den er da mere ru, ik... den anden var mindre og havde en mere glat overflade.
men det værrste ved det hele, er jo BIVIRKNINGER for pokker....
Dem har jeg så allerede skrevet her under et indslag.
jaja.... was machen die mit uns, hva.....sikke noget....
Den tanke har jeg netop battlet med og med denne debat fået bekræftet, tak for det netdoktor !
Jeg har taget Eltroxin hele mit liv, siden 14 dage efter min fødsel da jeg fik konstateret Myksødem grundet en manglende eller defekt skjoldbruskkirtel.
Bivirkningerne er søvnløshed, kan ikke falde til ro samt jeg har meget uro i ben og arme hver aften. Jeg har meget svært ved at sove og jeg har meget tit uro i maven. Dette er begyndt efter overgangen til den nye tablet og i ugerne efter den nye tablet blev indkøbt første gang. Jeg husker ikke dato for dette.
Jeg har gennem hele livet fået justeret dosis via blodprøver hos Myksødem ambulatoriet på Hillerød Sygehus. Idag får jeg 250 mikrogram dagligt og det har været stabilt de sidste 5 år.
Mit næste skridt er afgjort blodprøve og undersøgelse hos lægen.....mine bivirkninger er netop indrapporteret til lægemiddelstyrelsen via det angivne link tidligere i debatten.
Mit liv er sgu for kort til at skulle kæmpe med issues som dette men nu er jeg tvunget til at tage kampen for at genvinde min nattesøvn....æv!
/Speedy
Sidder og bliver helt gal over at læse om alle dem der har fået problemer grundet de ny Eltroxin.
Jeg har en medfødt stofskiftesygdom, myxødem, og er dermed blevet behandlet med eltroxin hele mit liv. Dette har selvfølgelig krævet mange blodprøver og reguleringer af medicinen op igennem årene, men i mine voksen år har det for det meste ligget rigtig pænt og stabilt i lange perioder, kun afbrudt af et par gange, hvor der har været for store udsving og dermed brug for regulering af mængden.
Jeg ligger p.t. på en mængde på 150 mg. pr. dag, hvilket jeg har gjort i snart et år uden problemer.
Præcis ligesom I andre har jeg jo så oplevet at komme på apoteket for at hente min eltroxin, og der blive mødt af en ny pakke, som jeg kiggede skeptisk på og sagde "er det nogle nye piller?" men fik af vide på apoteket, at det blot var fordi de havde skiftet udseende.
Da jeg tog hul på de nye piller (for ca. 6-7 mdr. siden) bed jeg også mærke i det ændrede udseende af ikke blot pakken og pilleglasset men også selve pillen, men med apotekerens ord i reminde har jeg naturligvis naivt taget dem som var der intet ændret.
Jeg har nu døjet med daglig hovedpine igennem 1½ år, så det skyldes næppe pillerne, og jeg er igang med undersøgelser for at finde frem til årsagen dertil.
Ved et tilfælde siger min mor så til mig, uden at tænke over at det ikke passer med tiderne, om jeg har set på www.eb.dk, at der er problemer med de nye eltroxin, som de har skíftet nogle stoffer ud i der bl.a. har givet folk hovedpine, og det havde jeg ikke.
Men nu har jeg så læst alt det der var at finde på www.eb.dk om de nye eltroxin samt læst alle indlæg i denne debat, og det var lidt af en øjenåbner for mig. For nok mener jeg ikke selv, at min hovedpine skyldes de nye eltroxin, da det har stået på længere end jeg har taget de nye, men....
... hold da ellers op! Der er godt nok meget andet der er faldet på plads for mig nu efter at have læst om alle de forskellige bivirkninger der er ved dem. Jeg kan nemlig nikke genkendende til bl.a. ømme muskler & lede, træthed, søvnbesvær, svagt koncentrationsbesvær, enkelte hukommelsesudfald, uro i benene og så sveder jeg meget. (Det var vist alt)!!
Jeg havde dog ikke på noget tidspunkt forbundet noget af dette med at være overgået til en ny eltroxin, for det var jo kun ændret pakke, glas og udseende af pillen...!?!?! Men efter at have læst alt det jeg har læst idag, så kan jeg jo så kun sige, at min søvnbesvær ikke har at gøre med bekymringer ang. manglende job og min træthed, hukommelsesglip og koncentrationsbesvær ikke skyldes at jeg ikke sover og at ømme muskler & lede samt uro i benene ikke stammer fra min træthed, hvilket nok er sådan jeg har slået det hen i ren og skær uvished. Nej når alt kommer til alt, så er det jo muligvis bivirkninger fra den nye eltroxin.
Så nu er det nok også blevet tiden, hvor jeg skal bede min læge sende mig forbi sygehuset og få taget nogle nye blodprøver, så jeg kan høre om der er noget at se ud fra dem, og så må jeg jo tage det derfra.
Nu vil jeg så med det samme melde mig under fanerne på lægemiddelstyrelsen og berette om mine oplevelser og bivirkninger.
Syntes blot jeg ville lade Jer høre om min historie også efter at have læst Jeres.
Pøj pøj allesanmen uanset hvad I hver især må vælge at gøre fremadrettet. Med eller uden hjælpe fra Jeres respektive læger. Selv er jeg ikke i tvivl om, at jeg vil finde opbakning hos min læge, hvis det viser sig at de symptomer jeg har er bivirkninger fra de nye eltroxin.
M.v.h/Rex1974
Min hustru har hele livet været på eltroxin. Har altid haft let til depression. Har været og er velreguleret i T3/T4. Div. symptomer er blevet meget kraftigere med kraftige brystspændinger/smerter, let til dyb depression, dårlig hukommelse/overblik osv. Vi var indtil for 1 mdr. siden bange for at hun tilsidst ikke kunne bestride sit job i hjemmeplejen, som kræver meget mht. stresshåndtering og overblik samt et godt helbred. Så prøvede vi at søge på nettet for alternativer og læse op på myxødem. Vi fandt et produkt på www.supersmart.com(ikke særlig tillidsvækkende navn) som hedder: "Natural Thyroformula" og skulle være en masse forskellige urter og vitaminer mm. som skulle hjælpe kroppen med at omdanne det fra eltroxin tilførte hormon til T3, T2, T1. Ifølge nogle amerikanske læger har T3 stor betydning for humøret(depression). Min hustru har nu taget 1 kapsel om morgenen og 1 om aftenen (sammen med hendes Eltroxin). Allerede efter de første dage kunne vi mærke en markant forskel! Både i reduktion af størrelsen af hendes bivirkninger og et bedre og mere stabilt humør. Idag ca. 1 måned efter hun startede, er hendes bivirkninger praktisk talt væk og hun kommer ikke i nærheden af at blive deprimeret, ligemeget hvor stor modgang hun møder på sin vej. Det har jeg ikke oplevet i de 15 år vi har boet sammen! Hun - vi - har med andre ord aldrig haft det bedre...
Natural Thyroformula koster ca. 350,- tilsendt og indeholder 90 kapsler. Lise tager som skrevet tidligere 2 kapsler om dagen.
God bedring
Balthazar
Det kan man sgu ikke byde os og vores familier,håber virkeligt vi kan holde sammen herinde og gøre alt for ,at nogen gider forske videre i vores udsagn og helbred og se lidt bort fra lægens computer og deres skematiseret stofskiftemåling, hvor vi jo bare ligger normalt, men er lige så syg som inden man blev behandlet første gang.
puha, jeg tænker meget på jer allesammen og håber vi snart får en tålelig hverdag.
kram majbritt
Jeg har nu fået eltroxin i ca. 2 år. Det sidste 1-1½ år har det ligget stabilt og min dosis er 150 mg dagligt.
Jeg ved da ikke om jeg har fået de "gamle" eller kun de "nye" eltroxin, for jeg har ikke bemærket nogen bivirkning efter det er blevet stabilt.
I starten oplevede jeg hjertebanken, så dosisen blev sat lidt ned indtil min krop havde vænnet sig til at modtage det den tidligere havde manglet.
For ca. 1 mdr. siden gik jeg til lægen fordi jeg følte mig træt hele tiden og min nattesøvn var ustabil. Jeg fik taget en del blodprøver som viste jeg mangler jern og D-vitaminer, så nu kan jeg sove igennem om natten og er knap så træt om dagen.
Jeg er så nok en af dem der ingen bi-virkninger har med eltroxin så i dette forum føler jeg mig helt unormal (griner)
Hilsen AK
I guder jeg er så rystet.
Jeg har for ca. 7 år siden fået konstareret for lavt stofskifte hos min læge, fik recept på Eltroxin og har fået dem i de år, uden nogen sinde at være blevet sendt til Endokrionlog, jeg anede slet ikke der var noget der hed sådan, jeg har heller aldrig fået mine tal på blodprøverne, som i andre kender, jeg har bare vist at jeg en gang imellem skulle til læge for at få taget blodprøver, for at få af vide om jeg skulle sættet op eller ned i medicin. I over et år har jeg gang på gang været hos min læge for at klage over symptomer som, tørre øjne, dårligere syn, hævede øjenlåg, dårligere hørelse, betændelse i hals, ryste ture, tudeture, uro i kroppen, svede ture, dårlig søvn, spændte og ømme muskler, blussende kinder, sovende fornemmelser i kroppen og svimmelhed. Min læge har så taget nogle blodprøver og når jeg ca. 1 uge efter skulle ringe på prøverne, har han bare sagt at alt så fint ud, ja så her jeg jo været bange for at blive regnet for en hypokonder og pænt ventet et par måneder, for så igen at gå til lægen og klage, som så igen har taget alle mulige blodprøver, som så igen viste at alt var normalt. I dag ville jeg så en tur ind og kigge hvad Netdoktor skriver om for lavt stofskifte, og så var det jeg fandt denne liste, jeg har både græt at glæde men også af arrigskab.
Det vil jo så sige at jeg nok nogenlunde efter Eltroxin blevet lavet om, har haft alle de bivirkninger på grund af den nye Eltroxin. I guder jeg er så lykkelig for jeg fandt denne liste, så kan jeg måske få løst alle mine problemer. Nu er det så bare jeg vil høre jer andre om i har fået andre piller og hvordan det så er gået med jer.
Tusinde tak for jeres inlæg, som forhåbentlig har reddet min tilværelse.
Kærelige tanker til jer alle fra Gitte.
Osteklokketendens, ødemer, muskelsmerter og meget mere fik jeg også. Fandt frem til at det måtte være talkum og laktose som bruges som bindemidler. Efter en lang kamp og en ny endokrinolog fik jeg levothyroxine som fremstilles uden ovennævnte hjælpestoffer magistrelt på Skanderborg Apotek. Lægemiddelstyrelsen skal søges om udlevering af denne medicin. Den har jeg været på i 6 uger nu og bivirkningerne er ikke væk. Desværre. Nu har jeg så set at gelantine er et hjælpemiddel i alle de tre sidste tabletter men ikke i den gamle eltroxin. Så nu er det jeg jagter..... Jeg har fået mere energi, men har været sygemeldt i snart et år og nu ryger jobbet. Så det her er ikke bare sjov.... Meld dig evt ind i facebookgruppen. Der er der supermegen information at hente. Håber at du får held med et skifte.....
Der er rigtigt mange af de symptomer, som er forbundet med lavt stofskifte, som slet ikke behøver at handle om stofskiftelidelsen men om nogle psykiske/følelsesmæssige problemer, der ikke er blevet løst. Ligesom selve stofskiftelidelsen faktisk kan være psykosomatisk. Krop og sind hænger meget tæt sammen.
Hilsen Helene