Bivirkning af Euthyrox?

Petra1

Ja bare på med vanten Anne Marie ens helbred er for kostbart til at finde sig i noget. Jeg lagde også skarpt ud da jeg kom til endokrinolog med at jeg ville have Armour Thyorid, men det kendte de slet ikke til og de foreslog Euthyrox hvilket jeg bestemt også har fået det godt med men skulle jeg få det dårligt igen så vil jeg også forlange at få Westroid eller Armour. Jeg synes at det er så ringe at de såkaldte eksperter stort set kun kender til Eltroxin og Levaxin og nu Euthyrox jeg synes at det er deres forbandede pligt at sætte sig ind i alt hvad man kan behandle en stofskiftepatient med. vh Petra

slettet16335

Kære Petra.

Tak for dit indlæg.

Ja, der er ikke megen hjælp at hente fra endoernes side....Da jeg opdagede, at jeg fik det dårligt, når jeg tog Lio´en - kontaktede jeg min endo....og vi aftalte hvad jeg skulle øges med i Euthyrox.....jeg blev kanon dårlig - men iflg. min endo på daværende - kunne det SLET ikke skyldes, at jeg ikke var doseret rigtigt ind - rettere jeg var depressiv - 14 dage efter fik jeg taget blodprøver, og det viste sig, at jeg var inde i en kæmpe rutsjetur.....

Jeg har påtalt naturlige stofskifte hormoner ell. anden stofskifte medicin - men dette blev negligeret - jeg havde jo prøvet både ny Eltroxin (ja, vor herre bevares), Eutirox, Levaxin, Euthyrox.....så der var ingen anden behandling - og de kunne ikke gøre mere for mig.

Jeg regner med, at jeg ved min næste konsultation bliver afsluttet (har været tilknyttet endoerne siden 2002) - men det kan jeg så kun glæde mig til.
Når jeg overgår til egen læge - som selv indrømmer, at han ikke har det store kendskab til produkterne - kan jeg begynde at prøve at finde alternativer.....

Når min endo ikke kan gøre mere for mig - og jeg sørger selv for op- og nedregulering efter blodprøver - hvilket min endo ikke har en dyt forstand på. Jeg har virkeligt haft mange rutsjeture i mit stofskifteforløb grundet de "kloges" vejledning. Når jeg har ytret, at det var en temmelig drastisk ændring, fik jeg svaret: Ønsker du ikke at få det bedre - ell. vi prøver, og hvis det går helt galt må vi ændre det igen......derfor skal ingen længere fortælle mig, hvad jeg evt. skal justeres med....

Lyder jeg harm på systemet - så ja.....Mit liv har været ødelagt/frarøvet i over 1 år grundet Glaxo - og jeg ved,m at der er mange andre der også stadig døjer utroligt meget.....

K.h. Annemarie

Petra1

Har du prøvet at lade være med at tage Lio, det kan jo være at det ikke er nødvendigt når du tager Euthyrox. vh Petra

slettet16335

Kære Petra.

Ja undskyld m.h.t. Lio´en. Den ophørte jeg med den 20.11.09 - og derfor skulle jeg selvfølgelig indtage mere Euthyrox.

Liothyroninen har jo en kort halveringstid - så allerede efter ca 1/2 time - fik jeg det enormt skidt.....så nu er der "bare" andre gener, som jeg døjer med...

K.h. Annemarie

slettet11051

Hej Annemarie. ja det er også længe siden jeg har deltaget i debatten. MAN ORKER IKKE MERE!!! Jeg er heller ikke helt fin på Euthyrox, men dog bedre end ny Eltroxin. Den er svær at regulere ind. Får jeg bare lidt for meget, får jeg hjertebanken, menjeg tager på af at få "for lidt".Prøver nu at ramme 85 mg daglig. Jeg har stadig tørre irriterede øjne, nogle dage værre end andre.meget slimdannelse i næsen , når jeg kommer i seng og ONDT i alle muskler og led. Det er jo nok selve det ,at have for lavt stofskifte, der giver en masse symptomer... Nu SKAL jeg have et nyt knæ også, for nu har jeg gået til genoptræning i 2 mdr. og det hjælper ikke , men giver dog lidt mere styrke i musklerne, men der er for meget ødelagt i selve knæet.

Pøj Pøj til dig Annemarie. Håber du snart må få et "værdigt" liv. Knus fra mig

Petra1

Jeg har læst andre steder at nogle også mener at vores dosis skal reguleres med årstiderene ved ikke om det kan have noget på sig, men jeg tror på at vores vægt og hvor meget vi rører os har indflydelse på vores dosis. Og jeg ved jo at det er en kamp når man først ligger ned bare at komme op igen og skal man så også til at røre sig så bliver det helt vildt uoverkommeligt. Man skal gå nogle gode raske ture hver dag og begynde der hvor man er så bliver det kun 10 min i starten så er 10 min bedre end ingenting og det er jo godt for både sjæl og krop. Få fat på en skridttæller og arbejd på at nå op på de 10.000 skridt om dagen. Så skal man være konsekvent med hvornår man tager sin medicin, jeg tager den mindst en time før morgenmaden på samme klokkeslet hver dag uanset om jeg har fri, ferie eller er på arbejde. Jeg skal helst have samme dosis hver dag, men jeg kan forstå at andre variere deres dosis, men jeg bliver dårlig hvis jeg svinger i dosis. vh Petra

slettet16335

Kære Ellenmarie og Petra.

Ellenmarie: Det gør mig ondt at høre, at du OGSÅ stadigvæk døjer. Du har jo også haft en del indlæggelser!!!! Kender du dine stofskiftetal, siden du henleder dine muskel- og ledsmerter som værende for lavt????
Jeg syntes, at mange på Euthyrox døjer med irriterende øjne og og slimdannelse.....Ja, ny Eltroxin har nok gjort er vi er blevet mere sensitive....

Jeg får jævnligt taget blodprøver - men m.h.t. højde og drøjde er jeg da også sikker på, at det har indflydelse på vores dosis.

Ja, det er utroligt vigtigt at blive mobiliseret, så vores muskler ikke bliver degenerede...men man skal VIRKELIGT tage sig sammen, når kroppen "siger nej til at gøre noget som helst...Jeg har faktisk lige fået et WII spil - så jeg kan få rørt kroppen (foruden gåture), men har måtte undgå dette i 3 dage - da jeg fik frygtelige smerter....

Ja, jeg har i mange år taget min medicin til natten. Min endo sagde, at det havde en bedre optagelse dér - hvilket også viste, at jeg skulle nedsættes væsentligt i medicin...

Jeg har hele tiden sagt til mig selv: Selvfølgelig bliver jeg rask igen - på trods af at jeg har fået at vide fra endoerne, at de ikke kunne forklare, hvorfor nogle stofskiftept. aldrig bliver raske igen - og at min fremtidige mulighed nok var pension.

I forgårs var jeg hos e.l. - og da jeg spurgte ham ligeud, om han regnede med, at jeg ville blive rask inden for 1 år - svaret var NEJ.....

Idag står den på samtale med en soc. rådgiver fra FOA....jeg håber, at hun kan hjælpe med en løsning, så vi IKKE også SKAL tænke på det økonomiske...dette er jo også en KÆMPE stress faktor...

Ja, tusind tak Glaxo - I har VIRKELIGT givet mange et "VÆRDIGT" liv :-(((

K.h. og knus - Annemarie

slettet11051

Hej Petra. Ja jeg har fulgt dit råd om at tage medicinen på klokkeslet ; )

og samme dosis-men det er svært at ramme 85 mg-jeg prøver dog at hakke et lille hjørne af 100 mg og håber det passer. Da jeg DESVÆRRE også får får Isoptin retard for rytmeforstyrrelser er det godt nok svært at regulere ind. Først fik jeg betablokkere, men dem fik jeg det MEGET dårligt af og de gik ind og påvirkede stofskifte medicinen! Det står i den tyske indlægsseddel.
Nå men det ender vel med at det går. Bare jeg får mit nye knæ, for som det er nu kommer jeg ikke ud at motionere. Nu har jeg levet med den møgsygdom i 40 år og bliver 70 til sommer, så mine centimeter på målebåndet er til at overse! : (
Jeg FØLER mig absolut ikke gammel og prøver at følge med , med det hele og der er MEGET jeg gerne vil nå !
Rigtig god solskinsdag til dig og Annemarie og alle andre. Kærligst Ellenmarie

slettet3137

Jeg er startet på euthyrox for 3 uger siden, da endokrinologen sagde at man nu ikke længere kan få levaxin, medmindre man ikke tåler euthyrox....

jeg har over en lang periode delt min medicin i to doser og taget 50 mcg morgen og 50 mcg til natten, - dette gør at jeg kan sove igennem, i stedet for at være vågen fra 02 til 04 hver nat. Da jeg startede med 50 mcg euthyrox den første aften fik jeg hedeture allerede om natten, og sov dårligt.

Endokrinologen havde bedt mig tage 100mcg dagligt ( som på levaxin) .
Den første morgen tog jeg 75 mcg( ville tage resten om aftenen). Men jeg havde hedeture og hovedpine hele dagen, - noget jeg ellers aldrig har. Så jeg har langsomt øget dosis til 75 mcg hver anden dag og 87½ hver anden dag, og det går nogenlunde nu...MEN jeg er begyndt at få tiltagende ondt i mine knæ! så jeg studsede lige da jeg læste dit indlæg Ellen Marie...jeg har i en periode haft noget ondt i det ene, men inden for den sidste uge er det begyndt i det andet - og i den ene albue.
Jeg har også det slør for øjnene som mange nævner, og desuden hovedpine, så helt godt er det ikke. Og mine slimhinder i næsen er underlige ( det var de også på levaxin) - føles hævede og følsomme og om morgenen er næsen fuld af skorper, - noget jeg aldrig har døjet med tidligere. Endvidere har jeg bemærket, at jeg ofte har brug for at "udstøde et suk"....som om der er et eller andet ændret ved min vejrtrækning ? Kender nogen det ?
Det som du, Petra, henviser til fra den norske side, - at det tager lang tid før hele kroppen har optaget medicin ud i alle celler...det er også det, jeg har fået at vide. At blodprøver og almen velbefindende måske er ok efter 1 til 1½ mdr, men at det det kan tage op til et halvt år, før feks. ophobninger i benene evt begynder at fortage sig. (Er der nogen af jer, som kender til det med hævede, stive underben?) Igår fik jeg af en fysiterapeut at vide, at lavt stofskifte i særlig grad påvirker sener og ledbånd, og det mærker jeg da - kender I til det ?
Alligevel har jeg en god fornemmelse af medicinen, og er meget spændt på blodprover den 16...regner med at jeg ligger for lavt men hold da op hvor kan jeg mærke, når jeg øger (hjertebanken osv) - det er som om der er meget mere power i disse piller end i levaxinen !
jeg sender de bedste ønsker til jer alle, - og er enig med jer i, at det her er sejt.
Holdud og vær gode ved jer selv og jeres stakkels hårdtprøvede krop!!
mange hilsner jane

slettet11051

Hej Jane. Nu er det mig der studser over, at du skriver,at du også har ondt i din ene albue!! DET har jeg også fået inden for de sidste 3 mdr. Som en tennisalbue (UDEN TENNIS!) jeg gik til fyssen som behandlede med laser og ultralyd, men hun synes det var lidt atypisk og det hjalp heller ikke rigtigt. Jeg har købt et smalt armbind mod tennis/golfalbue hos Matas-ikke deres eget-men danskfremstillet, med en hård smal pude på , som skal ligge på den del der smerter. Det hjælper! Det "narrer" musklen til at tro ,at den stopper, FØR det dårlige sted-siger min fys. Gud ved om det OGSÅ har noget med vores stofskifte at gøre? Mine svedeture om natten er heldigvis stoppet nu, så jeg tror på ,at min dosis på 85mg er rigtig. jeg har fået 100 mg da det var gammel Eltroxin.

held og lykke med din "indkørsel" Kærlig hilsen Ellenmarie