Hej Annemarie
Hvor er det godt at høre det går fremad hos dig : ) Jeg havde det nøjagtig ligesom dig efter endt afgiftning for tungmetaller. Jeg blev næsten "overfølsom" for alt. Havde et par år hvor jeg levede uden gluten, hvidt mel, mælkeprudukter, sukker og stimulancer. Det hjalp og langsomt kom livsmodet og energien tilbage igen. Du skal ha lidt mere tålmodighed, så er jeg sikker på du får det endnu bedre. Din krop skal ha mere tid til at regenerere.
Ja og så er det jo lige mig. Jeg blev trappet ud af stofskifte medicinen over perioden oktober til januar.........det var ikke sjovt. Kunne mærke på kroppen hver gang der blev ændret dosis. Nu har jeg været medicinfri i godt to mdr. Jeg har fået meget mere ro i kroppen, mit hjerte er blevet normal men desværre er muskelsmerterne ikke forsvundet endnu. Vil dog sige at jeg generel har det bedre - måske skal kroppen ha mere tid til at finde sin balance igen efter 14 år på medicin.
TB i Odense tror ikke stofskiftet holder fordi min skjoldbruskkirtel er ret stor ( vil lige nævne at den faktisk er blevet væsenlig mindre uden medicin) - jeg skal til Odense igen snart og er meget spændt på hvad de nye blodprøver viser. Har dog ikke på nogen måde symptomer på forhøjet : )
Så er jeg igang med at tage Venustorn - et naturlægemiddel der renser kroppen og er godt for ledsmerter. Håber det vil hjælpe.............dejligt at høre fra dig igen Annemarie - har tit tænkt på dig : )
Hvad siger du til at udveksle mailadr............:o)
Kh Lis
Annemarie: Mit stofskifte har været meget op og ned de første 11 mdr jeg har været på eltroxin, så jeg har ikke oplevet det som andet end at jeg er begyndt at få det bedre.
Jeg fik målt mit TSH i mandags og det var 0,8, så nu er jeg inde i normal området, og så skal jeg tjekes igen om 6 uger.
Jeg bad min læge om at tage en anti-TPO på mig også. Det havde hun ikke gjort da jeg startede i behandling. Den lå på hele 16.000 hvilket vil sige at jeg har en betændelses tilstand i skjoldsbugs kritlen.. Jeg kan ikke huske hvad den sygdom hedder. Men tilgengæld er der en mikroskopisk chance for at det er forbi gående at mit stofskifte er lavt. Med det høje antal TPO antistoffer jeg har kan jeg godt forstå at jeg ind imellem har haft det underligt med bla hjertebanken og let forhøjet blodtryk. Det sagde min læge var meget normalt når man har så højt et antal TPO antistoffer i blodet. Så nu er jeg også kommet på blodtryks sænkende medicin... Tænk at man i en alder af kun 37 år allerede skal til at tage sådan nogle piller.. Også mig som elleres aldrig har fejlet noget alvorligt i mit liv )..
vil lige sige at jeg fik for højt blodtryk ved ny Eltroxin og nu er det i orden igen med Euthyrox der er jo ingen grund til at tage mere medicin end højst nødvendigt. Og er ked af at sige det til dig men højt TPO betyder at du har Hashimotos og der er ikke de store chancher for at du slipper af med den igen. Det er din egen krop som går til angreb, du har sikkert nogen i familien som enten selv har stofskiftesygdom eller en anden autoimmun sygdom som f.eks leddegigt. vh Petra
Jeg er godt klar over at jeg efter al sandsynlighed har Hashimotos, men det må jeg jo bare lære at leve med og jeg er indstillet på at jeg kommer til at tage eltroxin resten af livet.
Det eneste jeg ikke er klar over, er om eltroxin over tid vil nedsætte mængden at TPO antistoffer. Det har jeg ikke lige kunne finde noget om her på nettet.
Så vidt jeg ved er der ikke andre i min familie der har problemer med lavt stofskifte eller andre auto immunesygdomme, så jeg er den første de har det.
Interssant at du nævner at ny eltroxin kan give forhøjet blodtryk. Jeg har jo ikke prøvet den gamle men jeg vil da have det i baghovedet næste gang jeg skal have taget prøver. Jeg havde selv tænk at jeg ville snakke med min læge om det når jeg var blevet stabil og evt. stadigvæk ikke har det helt godt.
Jo det skulle da gerne sænke dit TPO tal når skjoldbruskirtlen får den hjælp som den skal have, men det er jo godt nok voldsomt højt så hvor langt du kan få det ned det vil så vise sig. vh Petra
jeg har jo også hashimotos, og den kan altså sagtens være foråsaget af en virus ( forbigående) denne ebber ud efter 1-1.5 år.
Jeg er bare i en lidt anden situation, da mit stofskifte er for højt og har hele tiden været det.
Jeg har fået eltroxin først 50 mg. hver 2 dag og ned på 25 hver 2 dag, men måtte stoppe da mit stofskifte selvfølgelig blev endnu højere.. Jg fik det fordi han mente ar det var det eneste der kunne få antistofferne ned, men de stiger hele tiden. De virkede ellers godt på nogle områder, på min kvalme og på psyken.
Min far har fået fjenet sin skjoldbruskkirtel, så det er i min familie.
Som vi har snakket om i et andet indlæg så tror jeg at kosten er mere end meget vigtig.
Jeg troede at mine antistoffer var dem der gjorde at jeg slet ikke kan fungere i min hverdag, ingen gå ture med hunden eller anden fysisk aktivitet, jeg kan ike have et arbejde og har ikke arbejdet siden 08 og har mange senge liggende dage..
Jeg er videre til rigshospitalet, da de er i tvivl om hvad jeg egentlig fejler, men har efterhånden forstået at der er tusinde måder at have en stofskifte sygdom på.
Håber at høre lidt om hvordan du trives
Hilsen Tanya
Hashimotos er en autoimmun form af for lavt stofskifte, jeg tror ikke det hedder Hashimotos når man har for høj stofskifte, men jeg er da ikke sikker. vh Petra
Ja det burde på sigt give for lavt stofskifte, kan og vil mange gange starte med for højt..
Mine antistoffer er dem der definerer at jeg har hashimotos, ellers ville de ikke hedde tpo men noget andet.. Men de kan heller ikke forstå at det forbliver højt.
Jeg ved det i realiteten ikke, og er i gang med udredning på rigshospitalet, så bliver vel snart mere klog
Kommentarer
Hvor er det godt at høre det går fremad hos dig : ) Jeg havde det nøjagtig ligesom dig efter endt afgiftning for tungmetaller. Jeg blev næsten "overfølsom" for alt. Havde et par år hvor jeg levede uden gluten, hvidt mel, mælkeprudukter, sukker og stimulancer. Det hjalp og langsomt kom livsmodet og energien tilbage igen. Du skal ha lidt mere tålmodighed, så er jeg sikker på du får det endnu bedre. Din krop skal ha mere tid til at regenerere.
Ja og så er det jo lige mig. Jeg blev trappet ud af stofskifte medicinen over perioden oktober til januar.........det var ikke sjovt. Kunne mærke på kroppen hver gang der blev ændret dosis. Nu har jeg været medicinfri i godt to mdr. Jeg har fået meget mere ro i kroppen, mit hjerte er blevet normal men desværre er muskelsmerterne ikke forsvundet endnu. Vil dog sige at jeg generel har det bedre - måske skal kroppen ha mere tid til at finde sin balance igen efter 14 år på medicin.
TB i Odense tror ikke stofskiftet holder fordi min skjoldbruskkirtel er ret stor ( vil lige nævne at den faktisk er blevet væsenlig mindre uden medicin) - jeg skal til Odense igen snart og er meget spændt på hvad de nye blodprøver viser. Har dog ikke på nogen måde symptomer på forhøjet : )
Så er jeg igang med at tage Venustorn - et naturlægemiddel der renser kroppen og er godt for ledsmerter. Håber det vil hjælpe.............dejligt at høre fra dig igen Annemarie - har tit tænkt på dig : )
Hvad siger du til at udveksle mailadr............:o)
Kh Lis
Annemarie: Mit stofskifte har været meget op og ned de første 11 mdr jeg har været på eltroxin, så jeg har ikke oplevet det som andet end at jeg er begyndt at få det bedre.
Jeg fik målt mit TSH i mandags og det var 0,8, så nu er jeg inde i normal området, og så skal jeg tjekes igen om 6 uger.
Jeg bad min læge om at tage en anti-TPO på mig også. Det havde hun ikke gjort da jeg startede i behandling. Den lå på hele 16.000 hvilket vil sige at jeg har en betændelses tilstand i skjoldsbugs kritlen.. Jeg kan ikke huske hvad den sygdom hedder. Men tilgengæld er der en mikroskopisk chance for at det er forbi gående at mit stofskifte er lavt. Med det høje antal TPO antistoffer jeg har kan jeg godt forstå at jeg ind imellem har haft det underligt med bla hjertebanken og let forhøjet blodtryk. Det sagde min læge var meget normalt når man har så højt et antal TPO antistoffer i blodet. Så nu er jeg også kommet på blodtryks sænkende medicin... Tænk at man i en alder af kun 37 år allerede skal til at tage sådan nogle piller.. Også mig som elleres aldrig har fejlet noget alvorligt i mit liv )..
Go påske til jer som læser dette.
Mange hilsner
dorte
Jeg er godt klar over at jeg efter al sandsynlighed har Hashimotos, men det må jeg jo bare lære at leve med og jeg er indstillet på at jeg kommer til at tage eltroxin resten af livet.
Det eneste jeg ikke er klar over, er om eltroxin over tid vil nedsætte mængden at TPO antistoffer. Det har jeg ikke lige kunne finde noget om her på nettet.
Så vidt jeg ved er der ikke andre i min familie der har problemer med lavt stofskifte eller andre auto immunesygdomme, så jeg er den første de har det.
Interssant at du nævner at ny eltroxin kan give forhøjet blodtryk. Jeg har jo ikke prøvet den gamle men jeg vil da have det i baghovedet næste gang jeg skal have taget prøver. Jeg havde selv tænk at jeg ville snakke med min læge om det når jeg var blevet stabil og evt. stadigvæk ikke har det helt godt.
mange hilsner dorte
jeg har jo også hashimotos, og den kan altså sagtens være foråsaget af en virus ( forbigående) denne ebber ud efter 1-1.5 år.
Jeg er bare i en lidt anden situation, da mit stofskifte er for højt og har hele tiden været det.
Jeg har fået eltroxin først 50 mg. hver 2 dag og ned på 25 hver 2 dag, men måtte stoppe da mit stofskifte selvfølgelig blev endnu højere.. Jg fik det fordi han mente ar det var det eneste der kunne få antistofferne ned, men de stiger hele tiden. De virkede ellers godt på nogle områder, på min kvalme og på psyken.
Min far har fået fjenet sin skjoldbruskkirtel, så det er i min familie.
Som vi har snakket om i et andet indlæg så tror jeg at kosten er mere end meget vigtig.
Jeg troede at mine antistoffer var dem der gjorde at jeg slet ikke kan fungere i min hverdag, ingen gå ture med hunden eller anden fysisk aktivitet, jeg kan ike have et arbejde og har ikke arbejdet siden 08 og har mange senge liggende dage..
Jeg er videre til rigshospitalet, da de er i tvivl om hvad jeg egentlig fejler, men har efterhånden forstået at der er tusinde måder at have en stofskifte sygdom på.
Håber at høre lidt om hvordan du trives
Hilsen Tanya
Mine antistoffer er dem der definerer at jeg har hashimotos, ellers ville de ikke hedde tpo men noget andet.. Men de kan heller ikke forstå at det forbliver højt.
Jeg ved det i realiteten ikke, og er i gang med udredning på rigshospitalet, så bliver vel snart mere klog
God påske til alle