Jeg vil gerne tilslutte mig "roserne" af din indsats. Jeg læser dine indlæg, og de hjælper mig, når jeg er ved at fortvivle. Jeg beundrer, at du har den energi til at hjælpe os andre, og ligeledes beundrer jeg din viden omkring sygdommen. Jeg håber aldrig, du giver op på trods af fyring, forgiftningssymptomer etc. Jeg vil kontakte EkstraBladets reporter i morgen, måske i aften, når jeg er hjemme igen.
Tak fordi du tager dig tid og bruger kræfter på at guide os igennem dette helvede.
Stort knus fra Deva56
Kære Deva samt øvrige.
Jeg er super glad, hvis jeg med den viden jeg har kan hjælpe andre stofskiftepatienter - det giver mig energi.
Men hele denne sag er en kombination af, at vi er så mange der har stået sammen. Hvad den éne ikke har gjort, har én anden :-)
Så det at vi står sammen om denne kamp om et alternativ til ny Eltroxin, gør at vi endelig bliver hørt. Ju-bi. Vi ønsker jo ikke, at blive invalideret af Eltroxinen, vi har rigeligt at slås med i forvejen.
I starten af mit stofskifteforløb i 2002, var jeg ikke klar over, hvad dette egentligt betød. Nå, jeg kunne få piller, og så var den "potte" ude. Så havde jeg fået svar på, hvorfor jeg rystede og svedte så ulideligt.
Jeg fik ingen oplysninger fra endokrinologerne. Jeg sagde "næsten" pænt tak for besøget.
Jeg fik fjernet hele min skjoldbruskkirtel i april 2004, og fik at vide, at Eltroxin var et mere naturligt hormon og derved nemmere at regulere. Men jeg blev klogere.
Jeg tror, at det var i februar 2007, hvor jeg tilfældigvis "stødte" på netdoktor. Jeg var blevet sygemeldt, grundet at min medicin blev lagt til natten - og min endokrinolog havde lige "glemt" at reducere medicinen. Jeg troede, at jeg var ved at blive kugleskør. Endokrinologen mente, at jeg nok havde behov for antidepressive midler - hvilket jeg nægtede - og sagde at det var rutsjeturen, som gjorde mig så dårlig. Pludselig havde han ikke længere tid til at tale med mig.
På netdoktor fandt jeg ud af, at jeg ikke var Anemone "alene i verden", og andre havde selvsamme symptomer. Det hjalp mig utroligt meget. Jeg blev virkelig styrket, af alle de søde menneskers tilkendegivelser.
Derefter begyndte jeg, at søge mere viden. Jeg skulle kunne "hamre" op med endokrinologerne, for at få nået igennem - og det har jeg fået.
Ja, jeg er blevet hjulpet utroligt her på debatten - og det at skrive sammen med andre - det at få ord på vore følelser og frustrationer, hjælper utroligt meget.
Stort knus fra Anemonen
Hej med jer.
Jeg har netop anmeldt bivirkninger af ny Eltroxin til Lægemiddelstyrelsen.
Min daglige dosis er på 75 mkg, så jeg deler altså tabletterne netop fordi jeg har haft det dårligt ved ændringer tidligere.
Jeg har haft hovedpine, svedeture, svimmelhed samt kvalme og opkastning, senest i går aftes havde jeg voldsom svimmelhed og opkastning.
Tidligere tillagde jeg disse bivirkninger min ændring af Eltroxin-dosis, men det er nu et stykke tid siden, så de øvrige symptomer er overstået - heldigvis.
Det er da utroligt, at Medicinalindustrien "bare" ændrer i indholdet af Eltroxin, uden at fortælle det til offentligheden. Min egen læge anede ikke noget om, at der var ændringer, og jeg blev først klar over det, da jeg læste et indlæg her.
Nu håber jeg, at alle jer der oplever bivirkninger af disse "nye" tabletter, vil anmelde det til Lægemiddelstyrelsen, så de bliver nødt til at gi' os de "gamle" igen !!!!
TAK for at du er så flint at skrive det med Ekstra Bladet, så vi kan se det. Jeg har også lige skrevet tak til Marianne Vestergaard, som gør en stor indsats for os! Glaxo må altså drages til ansvar og evt. fremstille vores Gamle Eltroxin igen, så vi kan vælge, hvilken slags vi vil have. Det skulle da ikke være særligt svært for sådan en megagigant at fremstille den Gamle Eltroxin igen.
Så har jeg skrevet en roman til Marianne Vestergaard, Ekstrabladet. Jeg håber, at alle vil sende deres historie til hende, så vi endelig langt om længe kan blive hørt og få alle de urimeligheder, som vi må finde os i, afskaffet.
Hej:-)
Jeg vil gerne blande mig lidt i debatten. Jeg har fået eltroxin i 11 år og har ikke haft problemer med min stofskifte sygdom. Efter noget tid med at blive reguleret efter operation for 11 år siden, har det kørt nogenlunde smertefrit. Engang imellem har det dog været nødvendig med en lille regulering men ikke noget der har ødelagt noget for mig. Men men men..... I den sidste tid har jeg ikke følt mig helt på toppen, uden dog at kunne sætte en finger direkte på problemet. Kvalme indimellem, lidt svimmel, øjne der har svært ved at fokusere og andre irriterende gener. Tænker meget på om det kan være den nye eltroxin????? Tænker på hvad den evt kan gøre af varig skade i kroppen uden man kan se det??? Nu har jeg bestilt tid til en måling af mine tal. Vil prøve at tale med min læge om mine symptomer. Har altid været fuld af energi, men den mangler lidt nu synes jeg.
Jeg kan bare ikke huske hvornår jeg fik de nye eltroxin??? Er der nogen der kan huske hvor længe vi har fået dem?
Hej Sommer
Ny Eltroxin er blevet solgt på forskellige apoteker på forskellige tidspunkter, afhængigt at hvornår det pågældende apotek er løbet tør for gammel Eltroxin.
Hvis jeg husker debatten korrekt, så kan du nok ikke have fået ny Eltroxin tidligere end december 2008, men på den anden side er det ikke ret længe siden at en havde fundet et apotek som stadig solgte gammel Eltroxin.
Mvh Peter
Jeg tror jeg har fået de nye piller fra februar måned, og det passer jo meget godt så. Men hvor er det da træls at de bare går ind og laver om på sådan noget. Ja for nogen er det jo ligefrem næsten en katastrofe. Det er utroligt det kan lade sig gøre synes jeg. Men det har jo nok noget med profitten at gøre. Da det jo er en sygdom der ikke tåler meget afvigelse i dosering, har det jo store konsekvenser. Det værste er næsten at det kommer så snigende at man kan være i tvivl om det er pillerne, eller om man simpelthen bare er blevet doven og ugidelig. Det er ikke okay bare at give os de nye piller uden at fortælle at der er lavet om på dem. Vi skal jo have en fair chance for at være mere obs på vores tal. Og ikke bare gå rundt i den tro at vi er blevet dovne, ramt af influenza, måske har dårligt hjerte pga. trykken for brystkassen, og alle de andre bivirkninger som folk har fået af pillerne.
Kommentarer
Jeg vil gerne tilslutte mig "roserne" af din indsats. Jeg læser dine indlæg, og de hjælper mig, når jeg er ved at fortvivle. Jeg beundrer, at du har den energi til at hjælpe os andre, og ligeledes beundrer jeg din viden omkring sygdommen. Jeg håber aldrig, du giver op på trods af fyring, forgiftningssymptomer etc. Jeg vil kontakte EkstraBladets reporter i morgen, måske i aften, når jeg er hjemme igen.
Tak fordi du tager dig tid og bruger kræfter på at guide os igennem dette helvede.
Stort knus fra Deva56
http://ekstrabladet.dk/kup/sundhed/article1173591.ece
Mange hilsner
Gitte
P.S.: og tak for jeres anstrengelser på vores alles vegne...
Jeg er super glad, hvis jeg med den viden jeg har kan hjælpe andre stofskiftepatienter - det giver mig energi.
Men hele denne sag er en kombination af, at vi er så mange der har stået sammen. Hvad den éne ikke har gjort, har én anden :-)
Så det at vi står sammen om denne kamp om et alternativ til ny Eltroxin, gør at vi endelig bliver hørt. Ju-bi. Vi ønsker jo ikke, at blive invalideret af Eltroxinen, vi har rigeligt at slås med i forvejen.
I starten af mit stofskifteforløb i 2002, var jeg ikke klar over, hvad dette egentligt betød. Nå, jeg kunne få piller, og så var den "potte" ude. Så havde jeg fået svar på, hvorfor jeg rystede og svedte så ulideligt.
Jeg fik ingen oplysninger fra endokrinologerne. Jeg sagde "næsten" pænt tak for besøget.
Jeg fik fjernet hele min skjoldbruskkirtel i april 2004, og fik at vide, at Eltroxin var et mere naturligt hormon og derved nemmere at regulere. Men jeg blev klogere.
Jeg tror, at det var i februar 2007, hvor jeg tilfældigvis "stødte" på netdoktor. Jeg var blevet sygemeldt, grundet at min medicin blev lagt til natten - og min endokrinolog havde lige "glemt" at reducere medicinen. Jeg troede, at jeg var ved at blive kugleskør. Endokrinologen mente, at jeg nok havde behov for antidepressive midler - hvilket jeg nægtede - og sagde at det var rutsjeturen, som gjorde mig så dårlig. Pludselig havde han ikke længere tid til at tale med mig.
På netdoktor fandt jeg ud af, at jeg ikke var Anemone "alene i verden", og andre havde selvsamme symptomer. Det hjalp mig utroligt meget. Jeg blev virkelig styrket, af alle de søde menneskers tilkendegivelser.
Derefter begyndte jeg, at søge mere viden. Jeg skulle kunne "hamre" op med endokrinologerne, for at få nået igennem - og det har jeg fået.
Ja, jeg er blevet hjulpet utroligt her på debatten - og det at skrive sammen med andre - det at få ord på vore følelser og frustrationer, hjælper utroligt meget.
Stort knus fra Anemonen
Jeg har netop anmeldt bivirkninger af ny Eltroxin til Lægemiddelstyrelsen.
Min daglige dosis er på 75 mkg, så jeg deler altså tabletterne netop fordi jeg har haft det dårligt ved ændringer tidligere.
Jeg har haft hovedpine, svedeture, svimmelhed samt kvalme og opkastning, senest i går aftes havde jeg voldsom svimmelhed og opkastning.
Tidligere tillagde jeg disse bivirkninger min ændring af Eltroxin-dosis, men det er nu et stykke tid siden, så de øvrige symptomer er overstået - heldigvis.
Det er da utroligt, at Medicinalindustrien "bare" ændrer i indholdet af Eltroxin, uden at fortælle det til offentligheden. Min egen læge anede ikke noget om, at der var ændringer, og jeg blev først klar over det, da jeg læste et indlæg her.
Nu håber jeg, at alle jer der oplever bivirkninger af disse "nye" tabletter, vil anmelde det til Lægemiddelstyrelsen, så de bliver nødt til at gi' os de "gamle" igen !!!!
Venlige hilsner fra
Jytte
http://ekstrabladet.dk/kup/sundhed/article1174249.ece
Så har jeg skrevet en roman til Marianne Vestergaard, Ekstrabladet. Jeg håber, at alle vil sende deres historie til hende, så vi endelig langt om længe kan blive hørt og få alle de urimeligheder, som vi må finde os i, afskaffet.
kh Deva56
Jeg vil gerne blande mig lidt i debatten. Jeg har fået eltroxin i 11 år og har ikke haft problemer med min stofskifte sygdom. Efter noget tid med at blive reguleret efter operation for 11 år siden, har det kørt nogenlunde smertefrit. Engang imellem har det dog været nødvendig med en lille regulering men ikke noget der har ødelagt noget for mig. Men men men..... I den sidste tid har jeg ikke følt mig helt på toppen, uden dog at kunne sætte en finger direkte på problemet. Kvalme indimellem, lidt svimmel, øjne der har svært ved at fokusere og andre irriterende gener. Tænker meget på om det kan være den nye eltroxin????? Tænker på hvad den evt kan gøre af varig skade i kroppen uden man kan se det??? Nu har jeg bestilt tid til en måling af mine tal. Vil prøve at tale med min læge om mine symptomer. Har altid været fuld af energi, men den mangler lidt nu synes jeg.
Jeg kan bare ikke huske hvornår jeg fik de nye eltroxin??? Er der nogen der kan huske hvor længe vi har fået dem?
Venlig hilsen Sommer
Ny Eltroxin er blevet solgt på forskellige apoteker på forskellige tidspunkter, afhængigt at hvornår det pågældende apotek er løbet tør for gammel Eltroxin.
Hvis jeg husker debatten korrekt, så kan du nok ikke have fået ny Eltroxin tidligere end december 2008, men på den anden side er det ikke ret længe siden at en havde fundet et apotek som stadig solgte gammel Eltroxin.
Mvh Peter
Jeg tror jeg har fået de nye piller fra februar måned, og det passer jo meget godt så. Men hvor er det da træls at de bare går ind og laver om på sådan noget. Ja for nogen er det jo ligefrem næsten en katastrofe. Det er utroligt det kan lade sig gøre synes jeg. Men det har jo nok noget med profitten at gøre. Da det jo er en sygdom der ikke tåler meget afvigelse i dosering, har det jo store konsekvenser. Det værste er næsten at det kommer så snigende at man kan være i tvivl om det er pillerne, eller om man simpelthen bare er blevet doven og ugidelig. Det er ikke okay bare at give os de nye piller uden at fortælle at der er lavet om på dem. Vi skal jo have en fair chance for at være mere obs på vores tal. Og ikke bare gå rundt i den tro at vi er blevet dovne, ramt af influenza, måske har dårligt hjerte pga. trykken for brystkassen, og alle de andre bivirkninger som folk har fået af pillerne.
Hilsen Sommer.