lægemiddelstyrelsen
Apropo lægemiddelstyrelsen.
Jeg anmeldte bivirkninger af den nye Eltroxin i april måned.
Jeg modtog senere en skriftlig "kvittering" på min anmeldelse.
Forleden dag blev jeg ringet op af lægemiddelstyrelsen, som ville høre til mit velbefindende og om jeg stadig havde bivirkning osv.
Jeg fortalte, at jeg var gået over til Eutirox (Euthyrox) og ikke havde flere bivirkninger.
Hun spurgte så rigtig sødt, om jeg ikke ville sende endnu en indberetning til dem, hvori jeg skrev, at jeg ikke havde flere bivirkninger.
En slags opfølgning på en tidligere anmeldelse.
Det har jeg så gjort.
En stor hilsen til jer alle.
Hilsen Inge
Jeg anmeldte bivirkninger af den nye Eltroxin i april måned.
Jeg modtog senere en skriftlig "kvittering" på min anmeldelse.
Forleden dag blev jeg ringet op af lægemiddelstyrelsen, som ville høre til mit velbefindende og om jeg stadig havde bivirkning osv.
Jeg fortalte, at jeg var gået over til Eutirox (Euthyrox) og ikke havde flere bivirkninger.
Hun spurgte så rigtig sødt, om jeg ikke ville sende endnu en indberetning til dem, hvori jeg skrev, at jeg ikke havde flere bivirkninger.
En slags opfølgning på en tidligere anmeldelse.
Det har jeg så gjort.
En stor hilsen til jer alle.
Hilsen Inge
Kommentarer
Jeg har selv indberettet bivirkninger. Efter at jeg påbegyndte Eutiroxen, skrev jeg derefter igen, at jeg allerede 3 dage efter havde fået det markant bedre.
Ja, det er vigtigt, at de får en tilbagemelding på, at den nye Eltroxin virkelig gør skade på mange af os - og at det hjælper med et andet produkt.
Kærlig hilsen Annemarie
Kh Gitte
Da jeg ved, at der er nogle der ikke er på Facebook, er der godt nyt at hente.
Lægemiddelstyrelsen oplyser nu, at de har ændret praksis. De er nu blevet klar over hvilke gener vi udsættes for med ny Eltroxin.
ALLE kan få udleveringstilladelse fra den ene dag til den anden.
Lægen skal blot ansøge,
skrive at vi har bivirkninger trods normale thyreoidea tal,
skrive at det haster.
Han skal også huske at søge om medicintilskud!!!
Lægemiddelstyrelsen har lovet, at ingen får afslag mere!!!
Kærlig hilsen Annemarie
Har du et link til den afgørelse fra lægemiddelstyrelsen? Det lyder jo helt fantastisk
Kærlig hilsen Ellenmarie
Men det var for en måned siden. Siden da har lægemiddelstyrelsen ÆNDRET PRAKSIS.
Jeg ringede til lægemiddelstyrelsen sidste uge, og forklarede dem hvordan Eltroxin har gjort mit liv ulideligt. De fortalte at de nu har ændret praksis, da de har forstået hvor omfattende problemet med Eltroxin er. Jeg skulle få min læge til at genansøge, med svar på at jeg er velreguleret. Det gjorde jeg og jeg fik udleveringstilladelse TO TIMER EFTER.
Så ingen skal længere lide af de bivirkninger som Eltroxin giver os.
To dage efer jeg stoppede med Eltroxin, var mine bivirkninger aftagende og en uge efter var alle væk. Jeg har det så godt nu.
Så husk at indberette bivirkninger til lægemiddelstyrelsen selv. Få herefter lægen til at anmode om udlevering til Euthyrox.
Først lige min historie "kort"
Jeg begyndte på "ny" Eltroxin i maj i år, jeg har fået eltroxin siden 1998. Til mit halvårlige kontrol primo juli var mit stofskifte for lavt, jeg har siden og til nu så fået forøget dosis og jeg får 1700 mg pr uge. Jeg forventede og få det bedre, men uge for uge blev jeg mere og mere syg. Nu er jeg mere sengeliggende end oppe, har kvalme, mega muskelsmerter, trykken i hovedet, hovedepine, føler jeg er beruset i hjernen og er meget utilpas. Jeg fryser med gåsehud, men har også svedeture. Så da jeg talte med lægen i dag 1. sept. for at få svar på de nye blodprøver efter min dosis var blevet forøget med 100 mg om ugen, havde jeg forventet at mine tal nu var helt gale og langt uden for normalområdet, da det føles sådan.
Men lægen som er overlæge og "specialist" i Stoftskifte på et sygehus, kunne fortælle at mine tal nu lå fine. Jeg havde ved et tilfælde to dage før opdaget på nettet, at Den Eltroxin i den nye emballage var sat sammen på ny og at der var mange som jeg, der er blevet syge af dem. Det var jeg ikke klar over, men jeg er lettet over, at jeg fandt ud af eltroxin ændringen, da jeg ellers havde stået temmelig svagt, da lægen benægtede at det var derfor jeg havde det skidt. For pillerne var stort set de samme som før.
Jeg sagde så til min læge hvor skidt jeg har fået det og hvordan det er blevet forværret i takt med at jeg har optaget den nye Eltroxin i kroppen. Men jeg blev fuldstændigt som frygtet/forventet af erfaring afvist, for pillerne var ikke blevet ændret, så det kunne have en betydning. Idet at jeg kunne optage Eltroxinen og nu lå i normalområdet, så måtte der være noget helt andet til grund for min utilpashed.
Åh nej, det gøs i hele min krop, da jeg for flere år siden var igennem den evige kamp, det kan være og blive hørt som stofskifte patient. Ja da jeg for 10 år fik det konstateret, ville min egen læge ikke acceptere blodprøvetallene, det måtte være en teknisk fejl som han sagde, for unge mennesker fejler ikke noget, behøver jeg at sige at jeg skiftede læge.
Men dengang, efterfølgende og igen idag måtte jeg så tage min verbale kampuniform på og forsøge og blive hørt og glæde mig over at jeg er født med gode tale evner, selvom det dog er svært og tale sin sag som en anden advokat, når det føles som om det er ens liv der står på spil.
Jeg blev afvist gang på gang, men jeg blev bare ved og ved med mine argumenter uden dog at virke bedrevidende eller træde ham over tæerne og tilsidst fik jeg da ham også til, at han ville prøve og søge om en udleveringstilladelse ved lægemiddelstyrelsen efter et alternativt præperat istedet for Eltroxinen. Men hvor lang tid det ville tage, vidste han ikke, da han ikke havde søgt efter noget som helst i 10 år og hans erfaring var at det var meget svært og få et ja. Jeg tror kun han valgte at gøre det for at få fred for mig og fordi han ved at jeg ikke giver op, selvom det kniber med resourcerne til kampen, men jeg vil ha mit liv tilbage.
Så nu venter jeg på at høre fra ham, han ringer når han ved noget og imens står mit liv på standby med ovenstående uudholdlige bivirkninger.
Overlægen mente at der måtte være noget andet i vejen med mig og at man ikke kunne tillægge det de nye eltroxin. At det kun var ganske få der ikke ku tåle dem.....Ja men for mig og se giver det kun en endnu større grund til at prøve nogen andre piller end Eltroxin. Jeg kan ikke komme i tanke om, hvad der ellers kunne være årsag til mine symptomer og jeg synes at det er meget nær liggende at det er de nye eltroxin jeg ikke kan tåle. Derfor burde det også være det første man vælger at undersøge fremfor at bruge en masse tid og penge på en masse undersøgelser ved egen læge. Jeg har hørt den smøre om der nok er noget andet galt mange gange før og det har endt med at det var der ikke og jeg havde ret. Så bare lægerne i DK snart ville blive bedre til at lytte til deres stoftskifte patienter og forstå at mennesker ikke er ens. I udlandet f.eks USA og Tyskland er det nærmest luksus og være stoftskifte patient fremfor i DK. Det er en skræmmende forskel, dog er der læger i DK der lytter og stor respekt for dem, de er blot svære og finde.
Nå men frem til mit spørgsmål:
Anemone1 skriver i denne tråd at lægemiddelstyrelsen har ændret praksis og at de har lovet at ingen får afslag mere. Men hvor har du det fra ? Har du evt. et link dertil ?
Hvor længe tror i jeg kan forvente og vente på svar vedr. udleveringstilladelse.
Jeg er ikke på facebook, men jeg har meldt mine bivirkninger til lægestyrelsen i dag.
Håber at høre fra jer - På forhånd tak ;-)
Ja, det er virkeligt forfærdentligt, at der stadig skal være en kamp med lægerne for at få et andet præparat. Nogle læger tager stadigvæk ikke ny Eltroxin alvorligt!!!!!
Jeg har ingen link til at Lægemiddelstyrelsen har ændret praksis. Hvis du ser ovennævnte link - fra Ziggie - har hun også talt med lægemiddelstyrelsen.
Ja, der er mange tilfælde, hvor lægerne ikke vil gøre sig den "ulejlighed" at ansøge om udleveringstilladelse til evt. Euthyrox!!! Lægen skal blot faxe den til Lægemiddelstyrelsen og skrive haster - så er den hurtigt i "hus".
Jeg ved også, at der har været tilfælde, hvor lægerne virkelig har stået på "tværs" overfor dette. Efter kontakt til Lægemiddelstyrelsen - har de lovet at stå klar med en udleveringstilladelse - ligeså snart at lægen faxer!!!!
Husk at lægen samtidig skal ansøge om tilskud til præparatet!!!
Ja Glaxo har virkelig lavet en kæmpe bommert. De har ændret i formuleringen af Eltroxin og sagt/skrevet, at det er en ny tablet men med samme virkning. De har først - efter mange indberetninger - informeret læger, apoteker, hospitaler m.m. Og dog har mange læger ikke taget dette til efterretning, måske ikke modtaget brevet ell. læst hvad de har modtaget.
Ja, for mange er ny Eltroxin piller som fanden har skabt (GSK).
Kærlig hilsen Annemarie
Jeg syntes lige, at jeg ville indsætte dette link igen fra "Tænk":
http://www.taenk.dk/?sid=14&cid=8883
Ja, sagen har jo kørt her på Netdoktor siden den 15.03.09.
Jeg har haft kontaktet Lægemiddelsen (LMS) adskillige gange. Sidste jeg talte med dem, havde de pr. 31.07.09 fået 350 bivirkningsindberetninger. Og jeg kan se, at der er kommet mange indberetninger siden!!!! Jo, LMS tager dette alvorligt.
Så hvornår pokker kan lægerne snart få "åbnet" deres øjne?? Nogle læger skalter og valter stadig med stofskiftept. velbefindende!!! De burde være lydhøre og tage VORES ord for givet. Mange er simpelthen ikke deres lægegerning værdig.
Kærlig hilsen Annemarie