Ny Eltroxin
Jeg har været til kontrol hos min endokrinolog i dag. Vi talte lidt om mine symptomer, og han luftede tanken om, at jeg måske skulle gå en lille smule op i Eltroxin-dosis. Da han så hørte, at jeg har taget min sidste gamle Eltroxin i dag og skal begynde på de nye i morgen , sagde han at når det faldt sammen med skiftet, skulle jeg ikke øge dosis. Jeg skal så kontakte ham, når jeg har taget de nye i 14 dage og fortælle, om jeg kan mærke forskel. Først derefter vil han evt. øge dosis.
Han fortalte i øvrigt, at 10 til 20 procent har problemer med ny Eltroxin, mens de resterende 80-90 procent ikke mærker nogen forskel. Men 10 til 20 procent er altså også mange, synes jeg. Jeg er selv lidt nervøs for at skifte, men der er jo ingen vej uden om. Nu må vi se, hvordan det går. Som udgangspunkt er man vel nødt til at tro på, at man tåler de nye? Men jeg er stadig forbandet over, at vi som patienter i Danmark nærmest er "tvangsindlagt" til at tage et eneste præparat, når patienter i andre lande har alternativer. Man føler sig så umyndiggjort.
Han fortalte i øvrigt, at 10 til 20 procent har problemer med ny Eltroxin, mens de resterende 80-90 procent ikke mærker nogen forskel. Men 10 til 20 procent er altså også mange, synes jeg. Jeg er selv lidt nervøs for at skifte, men der er jo ingen vej uden om. Nu må vi se, hvordan det går. Som udgangspunkt er man vel nødt til at tro på, at man tåler de nye? Men jeg er stadig forbandet over, at vi som patienter i Danmark nærmest er "tvangsindlagt" til at tage et eneste præparat, når patienter i andre lande har alternativer. Man føler sig så umyndiggjort.
Kommentarer
Du har da så inderlig ret i, at det simpelthen er for dårligt, at vi stofskiftepatienter er tvunget til at indtage Eltroxin, da det er det eneste produkt på markedet.
Er der nogen der ved, hvor langt TL er kommet med deres arbejde for at få anden medicin til Danmark!
Når en endokrinolog siger, at 10-20% af stofskiftepatienterne har problemer.
Er det så hans egen statestik!
Hvad så med alle dem, der bliver behandlet hos deres praktiserende læge, og intet aner om at medicinen er lavet om.
Og heller ikke bruger "vores debat"
De bliver "bare" sendt videre i systemet til tarmundersøgelser, øjenlæger, hals-næse og øre specialister m.fl.
Endnu en gang tak til Sunrose for at bringe emnet på bane.
Havde jeg ikke læst hendes indlæg, var jeg nok stadig i behandling for virus på balancenerven, maveinfluenza osv.
Hilsen inge