Indstillinger
på tungen
hej...
Vil lige høre om nogle af jer har oplevet lichen sclerosus på tungen?
Der har jeg også lige fået det...
MIn læge siger det er normalt, da sygdommen sætter sig på slimhinderne.
Det klør ikke eller noget, men ret træls sted, kan mærke det på tungen hele tiden.
Vil lige høre om nogle af jer har oplevet lichen sclerosus på tungen?
Der har jeg også lige fået det...
MIn læge siger det er normalt, da sygdommen sætter sig på slimhinderne.
Det klør ikke eller noget, men ret træls sted, kan mærke det på tungen hele tiden.
Kommentarer
Hvordan kan din læge sige det er LS på tungen? Har du fået lavet en biopsi, eller kan det ses, eller føles eller hvordan?
Hvis man får noget med slimhinderne i munden plejer det at være Lichen Planus....så det undrer mig det du skriver..
Vil du skrive lidt mere om det?
Hilsen Anette
Jeg har prøvet at gå ind på den mail adresse du gav mig, synes bare ikke lige jeg kan finde ud af det, der kommer den her side som på netdoktor når jeg logger på.
Det på tungen siger min læge også er lichen sclerosus.
Det er en stor hvid forhøjet plet, det klør ikke, eller andet, men det er generende at kunne mærke den hele tiden i ganen.
Jeg har ikke fået en biopsi, hverke i det ene eller andet sted, lægen mener ikke det er nødvændigt, hun kan se hva det er, lichen sclerosu, som hun har set på andre.
Mvh Gitte
Okay, ingen biopsi i nogen ender :-)
Er du blevet henvist til en specialist, eller er det din egen læge som behandler dig?
Mail adressen jeg har skrevet er netop..en mail adresse, ikke en web adresse.
Den er til for dem, som synes de gerne vil skrive mere personligt eller være med på mail listen, som tæller 22 LS piger for tiden. Så bliver man inviteret med til sammenkomster i gruppen.
Jeg gentager den her: lichensclerosus@ofir.dk
Mange hilsner Anette
Nej , jeg er ikke blevet henvist til specialist, fordi det der dermovat o,oo5 % creme hjalp på vulva med det samme, og kan nok ikke smøre det på tungen, tror ikke lige det vil smage særligt godt.
Så tror du ikke jeg bliver henvist, hvis det kommer igen?
Er ved at være træt af og skal til læge hele tiden, der kommer hele tiden nogle mærkelige sygdomme til mig, og ved ikke om det er den struma der er roden til alt ondt.
Som fortalt, mangler B-12, osv, mister også min pigment i huden, har mange små hvide pletter, har for lavt stofskifte.
min mave har 0også altid drillet mig, har svært ved at spise hvidt brød, så bliver jeg opustet og hård mave.
Er meget træt hele tiden, men er begyndt at tage vitaminer , ominimin, d vitami og kalk, da jeg også har fået gigt.
De vitaminer har hjulpen mig af med noget af trætheden, men nu er jeg ked af det hvide på tungen.
Syntes jeg bliver ved at udvikle mærkelige ting, og hvad er det næste...
MVH GITTE
Jeg kan godt forstå at du er træt af at rende til lægen, selv har jeg perioder hvor jeg ignorerer det hele lidt, fordi jeg bare ikke lige kan rumme det. Men det forsvinder ikke, så på med vanten.
Måske kan du gå op til lægen og be om at i sammen systematisk undersøger dine sygdomme og symptomer til bunds, og sørger for at du kommer til en speciallæge og får taget biopsier i begge ender.
Min speciallæge har netop fortalt mig at det også er vigtigt at blive undersøgt for streptokok virus i skeden, de det kan holde gang i LS, også selvom Dermovaten har hjulpet.
Mht. maven og melet kan det måske være Irriteret tyktarm eller Cøliaki (gluten intollerance) Det kan også undersøges.
Håber du finder kræfterne til at tage fat! Mange hilsner Dudi
Ja, det med at rende til lægen i een uendelighed, det er træls. Men som Dudi skriver, så lyder det til at du skal undersøges ordentligt.
Det med maven kan godt lyde i retning af Cøliaki, som to i "vores" gruppe også lider af, desuden er der også et par stykker (mig selv inklusiv) som har struma.... og ja, det ene autoimmune sygdom fører desværre ofte en anden med sig ad åre...
Du er velkommen i gruppen, hvis du trænger til at tale med nogle "erfarne" kvinder om alle dine skavanker...
Mange hilsner Anette
Jeg er nytilkommen LS-ramt. Jeg har været igang med homeopatisk behandling for det i et lille års tid, med vekslende success. Har nogle gange været helt synptomfri.
Lige idag fandt jeg denne her meget tilbundsgående beskrivelse af sygdommens opståen og mulige behandling i form af kostomlægning og meget specifikke kosttilskud. Når man læser denne tekst, finder man ud af, at det hele hænger sammen og hvordan - skrevet af en læge.
http://www.dsgnet.dk/Sites/artsym/lichscler.asp
Det er en auto-immum lidelse altså i familie med allergi og leddegigt. Men der findes en mulighed for, at komme om på den anden side og blive lidelsen kvit. Det kræver altså, at man virkelig tager det alvorligt og lægger sit liv om - der er ingen vej udenom.
Men for mit eget vedkommende: da jeg læste på denne side
http://www.dsog.dk/files/LichenSclerosusVulvae.pdf
at i værste fald kan man ende med at skrumpe helt ind og nærmest ingen skedeåbning have og at klitoris osse helt kan risikere at indkapsles i arvæv, så vil jeg mene, at en sundere og anderledes livsstil er et lille offer - men så skal det f..... osse virke. *griner*
Hvis vi kunne skabe en flok, som sammen kan støtte hinanden i kostomlægning, få fælles rådgivning og måske få et kursus i madlavning til autoimmum lidende, ville det være fantastisk.
Håber at høre fra flere om det. Jeg har tilmeldt mig gruppen gennem linket længere opppe så siden.
Mange hilsner
Ernalise